Tekturna

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

алискирен

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kodu:

C09XA02

INN (International Adı):

aliskiren

Terapötik grubu:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Terapötik alanı:

Хипертония

Terapötik endikasyonlar:

Лечение на есенциална хипертония.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Отменено

Yetkilendirme tarihi:

2007-08-22

Bilgilendirme broşürü

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tekturna 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 m
g алискирен (
_aliskiren_
) (
като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано ‘IL’ от едната
страна и ‘NVR’ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПО
КАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛО
ЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Tekturna е
150 m
g веднъж дневно. При пациенти, при
които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Tekturna може да се използва
самостоятелно или в комбинация с
дру
ги антихипертензивни
средства (вж. точки 4.4 и 5.1).
Tekturna трябва да се приема
веднъж дневно с
лека храна, за предпочитане по едно и
също
време всеки ден. Tekturna не трябва да се
приема едновременно със со
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tekturna 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 m
g алискирен (
_aliskiren_
) (
като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано ‘IL’ от едната
страна и ‘NVR’ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПО
КАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛО
ЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Tekturna е
150 m
g веднъж дневно. При пациенти, при
които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Tekturna може да се използва
самостоятелно или в комбинация с
дру
ги антихипертензивни
средства (вж. точки 4.4 и 5.1).
Tekturna трябва да се приема
веднъж дневно с
лека храна, за предпочитане по едно и
също
време всеки ден. Tekturna не трябва да се
приема едновременно със со
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-09-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-09-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-09-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-09-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-09-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-09-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-09-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-09-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-09-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-09-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-09-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-09-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-09-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-09-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-09-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-09-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-09-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-09-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-09-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-09-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-09-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-09-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-09-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-09-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-09-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-09-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-09-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-09-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-09-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-09-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-09-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-09-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-09-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-09-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-09-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-09-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-09-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-09-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-09-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-09-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-09-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-09-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-09-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-09-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-09-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-09-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-09-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-09-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-09-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-09-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-09-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-09-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-09-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-09-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-09-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-09-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-09-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-09-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-09-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-09-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-09-2009
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-09-2009
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-09-2009

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin