Tekturna

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

алискирен

Dostępny od:

Novartis Europharm Ltd.

Kod ATC:

C09XA02

INN (International Nazwa):

aliskiren

Grupa terapeutyczna:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Dziedzina terapeutyczna:

Хипертония

Wskazania:

Лечение на есенциална хипертония.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Отменено

Data autoryzacji:

2007-08-22

Ulotka dla pacjenta

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tekturna 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 m
g алискирен (
_aliskiren_
) (
като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано ‘IL’ от едната
страна и ‘NVR’ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПО
КАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛО
ЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Tekturna е
150 m
g веднъж дневно. При пациенти, при
които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Tekturna може да се използва
самостоятелно или в комбинация с
дру
ги антихипертензивни
средства (вж. точки 4.4 и 5.1).
Tekturna трябва да се приема
веднъж дневно с
лека храна, за предпочитане по едно и
също
време всеки ден. Tekturna не трябва да се
приема едновременно със со
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tekturna 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 m
g алискирен (
_aliskiren_
) (
като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано ‘IL’ от едната
страна и ‘NVR’ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПО
КАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛО
ЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Tekturna е
150 m
g веднъж дневно. При пациенти, при
които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Tekturna може да се използва
самостоятелно или в комбинация с
дру
ги антихипертензивни
средства (вж. точки 4.4 и 5.1).
Tekturna трябва да се приема
веднъж дневно с
лека храна, за предпочитане по едно и
също
време всеки ден. Tekturna не трябва да се
приема едновременно със со
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-09-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-09-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-09-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-09-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-09-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-09-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-09-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-09-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-09-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-09-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-09-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-09-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-09-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-09-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-09-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-09-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-09-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-09-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-09-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-09-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-09-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-09-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-09-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-09-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-09-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-09-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-09-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-09-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-09-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-09-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-09-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-09-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-09-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-09-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-09-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-09-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-09-2009

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów