Visudyne

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

вертепорфин

Mevcut itibaren:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kodu:

S01LA01

INN (International Adı):

verteporfin

Terapötik grubu:

Офталмологични

Terapötik alanı:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Terapötik endikasyonlar:

Визудин е показан за лечение на:възрастни с экссудативной (влажна) на възрастовата макулна дегенерация (AMD) с предимно класическа subfoveal хориоидальной неоваскуляризации (ХНВ) или;възрастни с subfoveal хориоидальной неоваскуляризации вторична патологичната на късогледство.

Ürün özeti:

Revision: 35

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2000-07-27

Bilgilendirme broşürü

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VISUDYNE 15 MG ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
verteporfin (вертепорфин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Visudyne и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Visudyne
3.
Как се прилага Visudyne
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Visudyne
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISUDYNE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISUDYNE
Visudyne съдържа активното веществ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Visudyne 15 mg прах за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 15 mg вертепорфин
(verteporfin).
След разтваряне 1 ml съдържа 2 mg
вертепорфин.7,5 ml от разтвора съдържат
15 mg
вертепорфин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор
Тъмно зелен до черен прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Visudyne е показан за лечение на
-
възрастни пациенти с ексудативна
(влажна) възрастовообусловена
дегенерация на
макулата (ВДМ) с преобладаваща
класическа субфовеална хориоидна
неоваскуларизация
(ХНВ), или
-
възрастни пациенти с вторична
субфовеална хориоидна
неоваскуларизация, в резултат на
ексцесивна миопия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Visudyne трябва да се прилага само от
офталмолог с опит в лечението на
пациенти с
възрастовообусловена дегенерация на
макулата или ексцесивна миопия.
Дозировка
_Възрастни, включително пациенти в
старческа възраст (≥65 години) _
Фотодинамичната терапия (ФДТ) с Visudyne е
двуетапен процес:
Първият етап се състои от 10-минутна
интравеноз
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 24-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 24-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 24-02-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin