Visudyne

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-12-2019

Aktiv ingrediens:

вертепорфин

Tilgjengelig fra:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

S01LA01

INN (International Name):

verteporfin

Terapeutisk gruppe:

Офталмологични

Terapeutisk område:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Indikasjoner:

Визудин е показан за лечение на:възрастни с экссудативной (влажна) на възрастовата макулна дегенерация (AMD) с предимно класическа subfoveal хориоидальной неоваскуляризации (ХНВ) или;възрастни с subfoveal хориоидальной неоваскуляризации вторична патологичната на късогледство.

Produkt oppsummering:

Revision: 35

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2000-07-27

Informasjon til brukeren

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VISUDYNE 15 MG ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
verteporfin (вертепорфин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Visudyne и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Visudyne
3.
Как се прилага Visudyne
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Visudyne
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISUDYNE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISUDYNE
Visudyne съдържа активното веществ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Visudyne 15 mg прах за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 15 mg вертепорфин
(verteporfin).
След разтваряне 1 ml съдържа 2 mg
вертепорфин.7,5 ml от разтвора съдържат
15 mg
вертепорфин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор
Тъмно зелен до черен прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Visudyne е показан за лечение на
-
възрастни пациенти с ексудативна
(влажна) възрастовообусловена
дегенерация на
макулата (ВДМ) с преобладаваща
класическа субфовеална хориоидна
неоваскуларизация
(ХНВ), или
-
възрастни пациенти с вторична
субфовеална хориоидна
неоваскуларизация, в резултат на
ексцесивна миопия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Visudyne трябва да се прилага само от
офталмолог с опит в лечението на
пациенти с
възрастовообусловена дегенерация на
макулата или ексцесивна миопия.
Дозировка
_Възрастни, включително пациенти в
старческа възраст (≥65 години) _
Фотодинамичната терапия (ФДТ) с Visudyne е
двуетапен процес:
Първият етап се състои от 10-минутна
интравеноз
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 24-02-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk