Visudyne

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-12-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-02-2016

Aktivna sestavina:

вертепорфин

Dostopno od:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Koda artikla:

S01LA01

INN (mednarodno ime):

verteporfin

Terapevtska skupina:

Офталмологични

Terapevtsko območje:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Terapevtske indikacije:

Визудин е показан за лечение на:възрастни с экссудативной (влажна) на възрастовата макулна дегенерация (AMD) с предимно класическа subfoveal хориоидальной неоваскуляризации (ХНВ) или;възрастни с subfoveal хориоидальной неоваскуляризации вторична патологичната на късогледство.

Povzetek izdelek:

Revision: 35

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2000-07-27

Navodilo za uporabo

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VISUDYNE 15 MG ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
verteporfin (вертепорфин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Visudyne и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Visudyne
3.
Как се прилага Visudyne
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Visudyne
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISUDYNE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISUDYNE
Visudyne съдържа активното веществ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Visudyne 15 mg прах за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 15 mg вертепорфин
(verteporfin).
След разтваряне 1 ml съдържа 2 mg
вертепорфин.7,5 ml от разтвора съдържат
15 mg
вертепорфин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор
Тъмно зелен до черен прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Visudyne е показан за лечение на
-
възрастни пациенти с ексудативна
(влажна) възрастовообусловена
дегенерация на
макулата (ВДМ) с преобладаваща
класическа субфовеална хориоидна
неоваскуларизация
(ХНВ), или
-
възрастни пациенти с вторична
субфовеална хориоидна
неоваскуларизация, в резултат на
ексцесивна миопия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Visudyne трябва да се прилага само от
офталмолог с опит в лечението на
пациенти с
възрастовообусловена дегенерация на
макулата или ексцесивна миопия.
Дозировка
_Възрастни, включително пациенти в
старческа възраст (≥65 години) _
Фотодинамичната терапия (ФДТ) с Visudyne е
двуетапен процес:
Първият етап се състои от 10-минутна
интравеноз
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 24-02-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov