Visudyne

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

вертепорфин

Available from:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC code:

S01LA01

INN (International Name):

verteporfin

Therapeutic group:

Офталмологични

Therapeutic area:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Therapeutic indications:

Визудин е показан за лечение на:възрастни с экссудативной (влажна) на възрастовата макулна дегенерация (AMD) с предимно класическа subfoveal хориоидальной неоваскуляризации (ХНВ) или;възрастни с subfoveal хориоидальной неоваскуляризации вторична патологичната на късогледство.

Product summary:

Revision: 35

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2000-07-27

Patient Information leaflet

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VISUDYNE 15 MG ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
verteporfin (вертепорфин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Visudyne и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Visudyne
3.
Как се прилага Visudyne
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Visudyne
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISUDYNE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISUDYNE
Visudyne съдържа активното веществ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Visudyne 15 mg прах за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 15 mg вертепорфин
(verteporfin).
След разтваряне 1 ml съдържа 2 mg
вертепорфин.7,5 ml от разтвора съдържат
15 mg
вертепорфин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор
Тъмно зелен до черен прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Visudyne е показан за лечение на
-
възрастни пациенти с ексудативна
(влажна) възрастовообусловена
дегенерация на
макулата (ВДМ) с преобладаваща
класическа субфовеална хориоидна
неоваскуларизация
(ХНВ), или
-
възрастни пациенти с вторична
субфовеална хориоидна
неоваскуларизация, в резултат на
ексцесивна миопия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Visudyne трябва да се прилага само от
офталмолог с опит в лечението на
пациенти с
възрастовообусловена дегенерация на
макулата или ексцесивна миопия.
Дозировка
_Възрастни, включително пациенти в
старческа възраст (≥65 години) _
Фотодинамичната терапия (ФДТ) с Visudyne е
двуетапен процес:
Първият етап се състои от 10-минутна
интравеноз
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 24-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 24-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 24-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 24-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 24-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 24-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 24-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 24-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 24-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 24-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 24-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 24-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 24-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 24-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 24-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 24-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 24-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 24-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 24-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 24-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 24-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 24-02-2016

Search alerts related to this product

View documents history