Visudyne

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-12-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-12-2019

Bahan aktif:

вертепорфин

Tersedia dari:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Kode ATC:

S01LA01

INN (Nama Internasional):

verteporfin

Kelompok Terapi:

Офталмологични

Area terapi:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Indikasi Terapi:

Визудин е показан за лечение на:възрастни с экссудативной (влажна) на възрастовата макулна дегенерация (AMD) с предимно класическа subfoveal хориоидальной неоваскуляризации (ХНВ) или;възрастни с subfoveal хориоидальной неоваскуляризации вторична патологичната на късогледство.

Ringkasan produk:

Revision: 35

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2000-07-27

Selebaran informasi

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VISUDYNE 15 MG ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
verteporfin (вертепорфин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Visudyne и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Visudyne
3.
Как се прилага Visudyne
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Visudyne
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISUDYNE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISUDYNE
Visudyne съдържа активното веществ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Visudyne 15 mg прах за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 15 mg вертепорфин
(verteporfin).
След разтваряне 1 ml съдържа 2 mg
вертепорфин.7,5 ml от разтвора съдържат
15 mg
вертепорфин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор
Тъмно зелен до черен прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Visudyne е показан за лечение на
-
възрастни пациенти с ексудативна
(влажна) възрастовообусловена
дегенерация на
макулата (ВДМ) с преобладаваща
класическа субфовеална хориоидна
неоваскуларизация
(ХНВ), или
-
възрастни пациенти с вторична
субфовеална хориоидна
неоваскуларизация, в резултат на
ексцесивна миопия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Visudyne трябва да се прилага само от
офталмолог с опит в лечението на
пациенти с
възрастовообусловена дегенерация на
макулата или ексцесивна миопия.
Дозировка
_Възрастни, включително пациенти в
старческа възраст (≥65 години) _
Фотодинамичната терапия (ФДТ) с Visudyne е
двуетапен процес:
Първият етап се състои от 10-минутна
интравеноз
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 24-02-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen