Visudyne

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
11-12-2019
SPC SPC (SPC)
11-12-2019
PAR PAR (PAR)
24-02-2016

active_ingredient:

вертепорфин

MAH:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC_code:

S01LA01

INN:

verteporfin

therapeutic_group:

Офталмологични

therapeutic_area:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

therapeutic_indication:

Визудин е показан за лечение на:възрастни с экссудативной (влажна) на възрастовата макулна дегенерация (AMD) с предимно класическа subfoveal хориоидальной неоваскуляризации (ХНВ) или;възрастни с subfoveal хориоидальной неоваскуляризации вторична патологичната на късогледство.

leaflet_short:

Revision: 35

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2000-07-27

PIL

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VISUDYNE 15 MG ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
verteporfin (вертепорфин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Visudyne и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Visudyne
3.
Как се прилага Visudyne
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Visudyne
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISUDYNE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISUDYNE
Visudyne съдържа активното веществ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Visudyne 15 mg прах за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 15 mg вертепорфин
(verteporfin).
След разтваряне 1 ml съдържа 2 mg
вертепорфин.7,5 ml от разтвора съдържат
15 mg
вертепорфин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор
Тъмно зелен до черен прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Visudyne е показан за лечение на
-
възрастни пациенти с ексудативна
(влажна) възрастовообусловена
дегенерация на
макулата (ВДМ) с преобладаваща
класическа субфовеална хориоидна
неоваскуларизация
(ХНВ), или
-
възрастни пациенти с вторична
субфовеална хориоидна
неоваскуларизация, в резултат на
ексцесивна миопия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Visudyne трябва да се прилага само от
офталмолог с опит в лечението на
пациенти с
възрастовообусловена дегенерация на
макулата или ексцесивна миопия.
Дозировка
_Възрастни, включително пациенти в
старческа възраст (≥65 години) _
Фотодинамичната терапия (ФДТ) с Visudyne е
двуетапен процес:
Първият етап се състои от 10-минутна
интравеноз
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 16-09-2020
SPC SPC իսպաներեն 16-09-2020
PAR PAR իսպաներեն 24-02-2016
PIL PIL չեխերեն 16-09-2020
SPC SPC չեխերեն 16-09-2020
PAR PAR չեխերեն 24-02-2016
PIL PIL դանիերեն 16-09-2020
SPC SPC դանիերեն 16-09-2020
PAR PAR դանիերեն 24-02-2016
PIL PIL գերմաներեն 16-09-2020
SPC SPC գերմաներեն 16-09-2020
PAR PAR գերմաներեն 24-02-2016
PIL PIL էստոներեն 16-09-2020
SPC SPC էստոներեն 16-09-2020
PAR PAR էստոներեն 24-02-2016
PIL PIL հունարեն 16-09-2020
SPC SPC հունարեն 16-09-2020
PAR PAR հունարեն 24-02-2016
PIL PIL անգլերեն 16-09-2020
SPC SPC անգլերեն 16-09-2020
PAR PAR անգլերեն 24-02-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 16-09-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 16-09-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 24-02-2016
PIL PIL իտալերեն 16-09-2020
SPC SPC իտալերեն 16-09-2020
PAR PAR իտալերեն 24-02-2016
PIL PIL լատվիերեն 16-09-2020
SPC SPC լատվիերեն 16-09-2020
PAR PAR լատվիերեն 24-02-2016
PIL PIL լիտվերեն 16-09-2020
SPC SPC լիտվերեն 16-09-2020
PAR PAR լիտվերեն 24-02-2016
PIL PIL հունգարերեն 16-09-2020
SPC SPC հունգարերեն 16-09-2020
PAR PAR հունգարերեն 24-02-2016
PIL PIL մալթերեն 16-09-2020
SPC SPC մալթերեն 16-09-2020
PAR PAR մալթերեն 24-02-2016
PIL PIL հոլանդերեն 16-09-2020
SPC SPC հոլանդերեն 16-09-2020
PAR PAR հոլանդերեն 24-02-2016
PIL PIL լեհերեն 16-09-2020
SPC SPC լեհերեն 16-09-2020
PAR PAR լեհերեն 24-02-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 16-09-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 16-09-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 24-02-2016
PIL PIL ռումիներեն 16-09-2020
SPC SPC ռումիներեն 16-09-2020
PAR PAR ռումիներեն 24-02-2016
PIL PIL սլովակերեն 16-09-2020
SPC SPC սլովակերեն 16-09-2020
PAR PAR սլովակերեն 24-02-2016
PIL PIL սլովեներեն 16-09-2020
SPC SPC սլովեներեն 16-09-2020
PAR PAR սլովեներեն 24-02-2016
PIL PIL ֆիններեն 16-09-2020
SPC SPC ֆիններեն 16-09-2020
PAR PAR ֆիններեն 24-02-2016
PIL PIL շվեդերեն 16-09-2020
SPC SPC շվեդերեն 16-09-2020
PAR PAR շվեդերեն 24-02-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 16-09-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 16-09-2020
PIL PIL իսլանդերեն 16-09-2020
SPC SPC իսլանդերեն 16-09-2020
PIL PIL խորվաթերեն 16-09-2020
SPC SPC խորվաթերեն 16-09-2020
PAR PAR խորվաթերեն 24-02-2016

view_documents_history