Visudyne

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

вертепорфин

Disponible des:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Codi ATC:

S01LA01

Designació comuna internacional (DCI):

verteporfin

Grupo terapéutico:

Офталмологични

Área terapéutica:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

indicaciones terapéuticas:

Визудин е показан за лечение на:възрастни с экссудативной (влажна) на възрастовата макулна дегенерация (AMD) с предимно класическа subfoveal хориоидальной неоваскуляризации (ХНВ) или;възрастни с subfoveal хориоидальной неоваскуляризации вторична патологичната на късогледство.

Resumen del producto:

Revision: 35

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2000-07-27

Informació per a l'usuari

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VISUDYNE 15 MG ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
verteporfin (вертепорфин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Visudyne и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Visudyne
3.
Как се прилага Visudyne
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Visudyne
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISUDYNE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISUDYNE
Visudyne съдържа активното веществ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Visudyne 15 mg прах за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 15 mg вертепорфин
(verteporfin).
След разтваряне 1 ml съдържа 2 mg
вертепорфин.7,5 ml от разтвора съдържат
15 mg
вертепорфин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор
Тъмно зелен до черен прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Visudyne е показан за лечение на
-
възрастни пациенти с ексудативна
(влажна) възрастовообусловена
дегенерация на
макулата (ВДМ) с преобладаваща
класическа субфовеална хориоидна
неоваскуларизация
(ХНВ), или
-
възрастни пациенти с вторична
субфовеална хориоидна
неоваскуларизация, в резултат на
ексцесивна миопия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Visudyne трябва да се прилага само от
офталмолог с опит в лечението на
пациенти с
възрастовообусловена дегенерация на
макулата или ексцесивна миопия.
Дозировка
_Възрастни, включително пациенти в
старческа възраст (≥65 години) _
Фотодинамичната терапия (ФДТ) с Visudyne е
двуетапен процес:
Първият етап се състои от 10-минутна
интравеноз
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-09-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents