Visudyne

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

вертепорфин

Disponible depuis:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Code ATC:

S01LA01

DCI (Dénomination commune internationale):

verteporfin

Groupe thérapeutique:

Офталмологични

Domaine thérapeutique:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

indications thérapeutiques:

Визудин е показан за лечение на:възрастни с экссудативной (влажна) на възрастовата макулна дегенерация (AMD) с предимно класическа subfoveal хориоидальной неоваскуляризации (ХНВ) или;възрастни с subfoveal хориоидальной неоваскуляризации вторична патологичната на късогледство.

Descriptif du produit:

Revision: 35

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2000-07-27

Notice patient

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VISUDYNE 15 MG ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
verteporfin (вертепорфин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Visudyne и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Visudyne
3.
Как се прилага Visudyne
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Visudyne
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISUDYNE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISUDYNE
Visudyne съдържа активното веществ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Visudyne 15 mg прах за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 15 mg вертепорфин
(verteporfin).
След разтваряне 1 ml съдържа 2 mg
вертепорфин.7,5 ml от разтвора съдържат
15 mg
вертепорфин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор
Тъмно зелен до черен прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Visudyne е показан за лечение на
-
възрастни пациенти с ексудативна
(влажна) възрастовообусловена
дегенерация на
макулата (ВДМ) с преобладаваща
класическа субфовеална хориоидна
неоваскуларизация
(ХНВ), или
-
възрастни пациенти с вторична
субфовеална хориоидна
неоваскуларизация, в резултат на
ексцесивна миопия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Visudyne трябва да се прилага само от
офталмолог с опит в лечението на
пациенти с
възрастовообусловена дегенерация на
макулата или ексцесивна миопия.
Дозировка
_Възрастни, включително пациенти в
старческа възраст (≥65 години) _
Фотодинамичната терапия (ФДТ) с Visudyne е
двуетапен процес:
Първият етап се състои от 10-минутна
интравеноз
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-02-2016
Notice patient Notice patient tchèque 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-02-2016
Notice patient Notice patient danois 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-02-2016
Notice patient Notice patient allemand 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-02-2016
Notice patient Notice patient estonien 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-02-2016
Notice patient Notice patient grec 16-09-2020
Notice patient Notice patient anglais 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-02-2016
Notice patient Notice patient français 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-02-2016
Notice patient Notice patient italien 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-02-2016
Notice patient Notice patient letton 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-02-2016
Notice patient Notice patient lituanien 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-02-2016
Notice patient Notice patient hongrois 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-02-2016
Notice patient Notice patient maltais 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-02-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-02-2016
Notice patient Notice patient polonais 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-02-2016
Notice patient Notice patient portugais 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-02-2016
Notice patient Notice patient roumain 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-02-2016
Notice patient Notice patient slovaque 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-02-2016
Notice patient Notice patient slovène 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-02-2016
Notice patient Notice patient finnois 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-02-2016
Notice patient Notice patient suédois 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-02-2016
Notice patient Notice patient norvégien 16-09-2020
Notice patient Notice patient islandais 16-09-2020
Notice patient Notice patient croate 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 24-02-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents