Visudyne

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
11-12-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
11-12-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
24-02-2016

Toimeaine:

вертепорфин

Saadav alates:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kood:

S01LA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

verteporfin

Terapeutiline rühm:

Офталмологични

Terapeutiline ala:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Näidustused:

Визудин е показан за лечение на:възрастни с экссудативной (влажна) на възрастовата макулна дегенерация (AMD) с предимно класическа subfoveal хориоидальной неоваскуляризации (ХНВ) или;възрастни с subfoveal хориоидальной неоваскуляризации вторична патологичната на късогледство.

Toote kokkuvõte:

Revision: 35

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2000-07-27

Infovoldik

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VISUDYNE 15 MG ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
verteporfin (вертепорфин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Visudyne и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Visudyne
3.
Как се прилага Visudyne
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Visudyne
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISUDYNE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISUDYNE
Visudyne съдържа активното веществ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Visudyne 15 mg прах за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 15 mg вертепорфин
(verteporfin).
След разтваряне 1 ml съдържа 2 mg
вертепорфин.7,5 ml от разтвора съдържат
15 mg
вертепорфин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор
Тъмно зелен до черен прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Visudyne е показан за лечение на
-
възрастни пациенти с ексудативна
(влажна) възрастовообусловена
дегенерация на
макулата (ВДМ) с преобладаваща
класическа субфовеална хориоидна
неоваскуларизация
(ХНВ), или
-
възрастни пациенти с вторична
субфовеална хориоидна
неоваскуларизация, в резултат на
ексцесивна миопия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Visudyne трябва да се прилага само от
офталмолог с опит в лечението на
пациенти с
възрастовообусловена дегенерация на
макулата или ексцесивна миопия.
Дозировка
_Възрастни, включително пациенти в
старческа възраст (≥65 години) _
Фотодинамичната терапия (ФДТ) с Visudyne е
двуетапен процес:
Първият етап се състои от 10-минутна
интравеноз
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 16-09-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 24-02-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-09-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 24-02-2016
Infovoldik Infovoldik taani 16-09-2020
Toote omadused Toote omadused taani 16-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 24-02-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 16-09-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 16-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 24-02-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 16-09-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 16-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 24-02-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-09-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 24-02-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 16-09-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 16-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 24-02-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-09-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 24-02-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-09-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 24-02-2016
Infovoldik Infovoldik läti 16-09-2020
Toote omadused Toote omadused läti 16-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 24-02-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 16-09-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 16-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 24-02-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 16-09-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 16-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 24-02-2016
Infovoldik Infovoldik malta 16-09-2020
Toote omadused Toote omadused malta 16-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 24-02-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-09-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 24-02-2016
Infovoldik Infovoldik poola 16-09-2020
Toote omadused Toote omadused poola 16-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 24-02-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 16-09-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 16-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 24-02-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-09-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 24-02-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-09-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 24-02-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-09-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 24-02-2016
Infovoldik Infovoldik soome 16-09-2020
Toote omadused Toote omadused soome 16-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 24-02-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-09-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 24-02-2016
Infovoldik Infovoldik norra 16-09-2020
Toote omadused Toote omadused norra 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 16-09-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-09-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 24-02-2016

Vaadake dokumentide ajalugu