Visudyne

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-12-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-12-2019

Werkstoffen:

вертепорфин

Beschikbaar vanaf:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-code:

S01LA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

verteporfin

Therapeutische categorie:

Офталмологични

Therapeutisch gebied:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

therapeutische indicaties:

Визудин е показан за лечение на:възрастни с экссудативной (влажна) на възрастовата макулна дегенерация (AMD) с предимно класическа subfoveal хориоидальной неоваскуляризации (ХНВ) или;възрастни с subfoveal хориоидальной неоваскуляризации вторична патологичната на късогледство.

Product samenvatting:

Revision: 35

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2000-07-27

Bijsluiter

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VISUDYNE 15 MG ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
verteporfin (вертепорфин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Visudyne и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Visudyne
3.
Как се прилага Visudyne
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Visudyne
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISUDYNE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISUDYNE
Visudyne съдържа активното веществ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Visudyne 15 mg прах за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 15 mg вертепорфин
(verteporfin).
След разтваряне 1 ml съдържа 2 mg
вертепорфин.7,5 ml от разтвора съдържат
15 mg
вертепорфин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор
Тъмно зелен до черен прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Visudyne е показан за лечение на
-
възрастни пациенти с ексудативна
(влажна) възрастовообусловена
дегенерация на
макулата (ВДМ) с преобладаваща
класическа субфовеална хориоидна
неоваскуларизация
(ХНВ), или
-
възрастни пациенти с вторична
субфовеална хориоидна
неоваскуларизация, в резултат на
ексцесивна миопия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Visudyne трябва да се прилага само от
офталмолог с опит в лечението на
пациенти с
възрастовообусловена дегенерация на
макулата или ексцесивна миопия.
Дозировка
_Възрастни, включително пациенти в
старческа възраст (≥65 години) _
Фотодинамичната терапия (ФДТ) с Visudyne е
двуетапен процес:
Първият етап се състои от 10-минутна
интравеноз
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 24-02-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten