Javlor

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

винфлунин

Mevcut itibaren:

Pierre Fabre Medicament

ATC kodu:

L01CA05

INN (International Adı):

vinflunine

Terapötik grubu:

Антинеопластични средства

Terapötik alanı:

Carcinoma, Transitional Cell; Urologic Neoplasms

Terapötik endikasyonlar:

Javlor е посочена в монотерапия за лечение на възрастни пациенти с напреднал или метастатичен преходен клетъчен карцином на уротелиален тракт след неуспех на предварително платина съдържащи режим. Ефективността и безопасността на винфлунин не е разгледана при пациенти с показатели за състоянието ≥ 2.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2009-09-21

Bilgilendirme broşürü

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
JAVLOR 25 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
винфлунин (vinflunine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, .неописани в тази
листовка.Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Javlor и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Javlor
3.
Как да използвате Javlor
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Javlor
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JAVLOR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Javlor съдържа активното вещество
винфлунин, което принадлежи към
групата на
противораковите лекарства, наречени
винка алкалоиди. Тези лекарства
оказват влияние върху
растежа на раковите клетки като
спират деленето на клетките, което
води до клетъчна смърт
(цитотоксичност).
Javl
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Javlor 25 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат съдържа 25 mg
винфлунин (vinflunine) (под формата на
дитартарат).
Флакон от 2 ml съдържа 50 mg винфлунин (под
формата на дитартарат).
Флакон от 4 ml съдържа 100 mg винфлунин
(под формата на дитартарат).
Флакон от 10 ml съдържа 250 mg винфлунин
(под формата на дитартарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър, безцветен до бледожълт
разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Javlor е показан при монотерапия за
лечение на възрастни пациенти, с
авансирал или
метастазирал преходен клетъчен
карцином на пикочните пътища, след
неуспех на
предшестваща терапевтична схема с
лекарства, съдържащи платина.
Ефикасността и безопасността на
винфлунин не са проучвани при
пациенти с функционално
състояние
≥
2.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ
Лечението с винфлунин трябва да се
започне под ръководството на лекар,
квалифициран в
употребата на противоракова
химиотерапия 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 29-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 29-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 29-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 29-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 29-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 29-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 29-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 29-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 29-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 29-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 29-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 29-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 29-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 29-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 29-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 29-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 29-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 29-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 29-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 29-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 29-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-02-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin