Javlor

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-02-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-08-2013

Bahan aktif:

винфлунин

Boleh didapati daripada:

Pierre Fabre Medicament

Kod ATC:

L01CA05

INN (Nama Antarabangsa):

vinflunine

Kumpulan terapeutik:

Антинеопластични средства

Kawasan terapeutik:

Carcinoma, Transitional Cell; Urologic Neoplasms

Tanda-tanda terapeutik:

Javlor е посочена в монотерапия за лечение на възрастни пациенти с напреднал или метастатичен преходен клетъчен карцином на уротелиален тракт след неуспех на предварително платина съдържащи режим. Ефективността и безопасността на винфлунин не е разгледана при пациенти с показатели за състоянието ≥ 2.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2009-09-21

Risalah maklumat

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
JAVLOR 25 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
винфлунин (vinflunine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, .неописани в тази
листовка.Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Javlor и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Javlor
3.
Как да използвате Javlor
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Javlor
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JAVLOR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Javlor съдържа активното вещество
винфлунин, което принадлежи към
групата на
противораковите лекарства, наречени
винка алкалоиди. Тези лекарства
оказват влияние върху
растежа на раковите клетки като
спират деленето на клетките, което
води до клетъчна смърт
(цитотоксичност).
Javl
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Javlor 25 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат съдържа 25 mg
винфлунин (vinflunine) (под формата на
дитартарат).
Флакон от 2 ml съдържа 50 mg винфлунин (под
формата на дитартарат).
Флакон от 4 ml съдържа 100 mg винфлунин
(под формата на дитартарат).
Флакон от 10 ml съдържа 250 mg винфлунин
(под формата на дитартарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър, безцветен до бледожълт
разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Javlor е показан при монотерапия за
лечение на възрастни пациенти, с
авансирал или
метастазирал преходен клетъчен
карцином на пикочните пътища, след
неуспех на
предшестваща терапевтична схема с
лекарства, съдържащи платина.
Ефикасността и безопасността на
винфлунин не са проучвани при
пациенти с функционално
състояние
≥
2.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ
Лечението с винфлунин трябва да се
започне под ръководството на лекар,
квалифициран в
употребата на противоракова
химиотерапия 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 09-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 09-02-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen