Javlor

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-02-2022

Bahan aktif:

винфлунин

Tersedia dari:

Pierre Fabre Medicament

Kode ATC:

L01CA05

INN (Nama Internasional):

vinflunine

Kelompok Terapi:

Антинеопластични средства

Area terapi:

Carcinoma, Transitional Cell; Urologic Neoplasms

Indikasi Terapi:

Javlor е посочена в монотерапия за лечение на възрастни пациенти с напреднал или метастатичен преходен клетъчен карцином на уротелиален тракт след неуспех на предварително платина съдържащи режим. Ефективността и безопасността на винфлунин не е разгледана при пациенти с показатели за състоянието ≥ 2.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2009-09-21

Selebaran informasi

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
JAVLOR 25 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
винфлунин (vinflunine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, .неописани в тази
листовка.Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Javlor и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Javlor
3.
Как да използвате Javlor
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Javlor
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JAVLOR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Javlor съдържа активното вещество
винфлунин, което принадлежи към
групата на
противораковите лекарства, наречени
винка алкалоиди. Тези лекарства
оказват влияние върху
растежа на раковите клетки като
спират деленето на клетките, което
води до клетъчна смърт
(цитотоксичност).
Javl
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Javlor 25 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат съдържа 25 mg
винфлунин (vinflunine) (под формата на
дитартарат).
Флакон от 2 ml съдържа 50 mg винфлунин (под
формата на дитартарат).
Флакон от 4 ml съдържа 100 mg винфлунин
(под формата на дитартарат).
Флакон от 10 ml съдържа 250 mg винфлунин
(под формата на дитартарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър, безцветен до бледожълт
разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Javlor е показан при монотерапия за
лечение на възрастни пациенти, с
авансирал или
метастазирал преходен клетъчен
карцином на пикочните пътища, след
неуспех на
предшестваща терапевтична схема с
лекарства, съдържащи платина.
Ефикасността и безопасността на
винфлунин не са проучвани при
пациенти с функционално
състояние
≥
2.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ
Лечението с винфлунин трябва да се
започне под ръководството на лекар,
квалифициран в
употребата на противоракова
химиотерапия 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-02-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen