Javlor

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
09-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
09-02-2022

Aktiv bestanddel:

винфлунин

Tilgængelig fra:

Pierre Fabre Medicament

ATC-kode:

L01CA05

INN (International Name):

vinflunine

Terapeutisk gruppe:

Антинеопластични средства

Terapeutisk område:

Carcinoma, Transitional Cell; Urologic Neoplasms

Terapeutiske indikationer:

Javlor е посочена в монотерапия за лечение на възрастни пациенти с напреднал или метастатичен преходен клетъчен карцином на уротелиален тракт след неуспех на предварително платина съдържащи режим. Ефективността и безопасността на винфлунин не е разгледана при пациенти с показатели за състоянието ≥ 2.

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2009-09-21

Indlægsseddel

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
JAVLOR 25 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
винфлунин (vinflunine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, .неописани в тази
листовка.Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Javlor и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Javlor
3.
Как да използвате Javlor
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Javlor
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JAVLOR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Javlor съдържа активното вещество
винфлунин, което принадлежи към
групата на
противораковите лекарства, наречени
винка алкалоиди. Тези лекарства
оказват влияние върху
растежа на раковите клетки като
спират деленето на клетките, което
води до клетъчна смърт
(цитотоксичност).
Javl
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Javlor 25 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат съдържа 25 mg
винфлунин (vinflunine) (под формата на
дитартарат).
Флакон от 2 ml съдържа 50 mg винфлунин (под
формата на дитартарат).
Флакон от 4 ml съдържа 100 mg винфлунин
(под формата на дитартарат).
Флакон от 10 ml съдържа 250 mg винфлунин
(под формата на дитартарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър, безцветен до бледожълт
разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Javlor е показан при монотерапия за
лечение на възрастни пациенти, с
авансирал или
метастазирал преходен клетъчен
карцином на пикочните пътища, след
неуспех на
предшестваща терапевтична схема с
лекарства, съдържащи платина.
Ефикасността и безопасността на
винфлунин не са проучвани при
пациенти с функционално
състояние
≥
2.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ
Лечението с винфлунин трябва да се
започне под ръководството на лекар,
квалифициран в
употребата на противоракова
химиотерапия 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 09-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 09-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 29-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 09-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 09-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 29-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 09-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 09-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 29-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 09-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 09-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 09-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 09-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 29-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 09-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 09-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 29-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 09-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 09-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 29-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 09-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 09-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 29-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 09-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 09-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 29-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 09-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 09-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 29-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 09-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 09-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 29-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 09-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 09-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 29-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 09-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 09-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 29-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 09-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 09-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 29-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 09-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 09-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 29-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 09-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 09-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 29-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 09-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 09-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 29-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 09-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 09-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 29-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 09-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 09-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 29-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 09-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 09-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 29-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 09-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 09-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 29-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 09-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 09-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 09-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 09-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 09-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 09-02-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik