Javlor

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

винфлунин

Disponible depuis:

Pierre Fabre Medicament

Code ATC:

L01CA05

DCI (Dénomination commune internationale):

vinflunine

Groupe thérapeutique:

Антинеопластични средства

Domaine thérapeutique:

Carcinoma, Transitional Cell; Urologic Neoplasms

indications thérapeutiques:

Javlor е посочена в монотерапия за лечение на възрастни пациенти с напреднал или метастатичен преходен клетъчен карцином на уротелиален тракт след неуспех на предварително платина съдържащи режим. Ефективността и безопасността на винфлунин не е разгледана при пациенти с показатели за състоянието ≥ 2.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2009-09-21

Notice patient

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
JAVLOR 25 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
винфлунин (vinflunine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, .неописани в тази
листовка.Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Javlor и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Javlor
3.
Как да използвате Javlor
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Javlor
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JAVLOR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Javlor съдържа активното вещество
винфлунин, което принадлежи към
групата на
противораковите лекарства, наречени
винка алкалоиди. Тези лекарства
оказват влияние върху
растежа на раковите клетки като
спират деленето на клетките, което
води до клетъчна смърт
(цитотоксичност).
Javl
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Javlor 25 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат съдържа 25 mg
винфлунин (vinflunine) (под формата на
дитартарат).
Флакон от 2 ml съдържа 50 mg винфлунин (под
формата на дитартарат).
Флакон от 4 ml съдържа 100 mg винфлунин
(под формата на дитартарат).
Флакон от 10 ml съдържа 250 mg винфлунин
(под формата на дитартарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър, безцветен до бледожълт
разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Javlor е показан при монотерапия за
лечение на възрастни пациенти, с
авансирал или
метастазирал преходен клетъчен
карцином на пикочните пътища, след
неуспех на
предшестваща терапевтична схема с
лекарства, съдържащи платина.
Ефикасността и безопасността на
винфлунин не са проучвани при
пациенти с функционално
състояние
≥
2.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ
Лечението с винфлунин трябва да се
започне под ръководството на лекар,
квалифициран в
употребата на противоракова
химиотерапия 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-08-2013
Notice patient Notice patient tchèque 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-08-2013
Notice patient Notice patient danois 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-08-2013
Notice patient Notice patient allemand 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-08-2013
Notice patient Notice patient estonien 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-08-2013
Notice patient Notice patient grec 09-02-2022
Notice patient Notice patient anglais 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-08-2013
Notice patient Notice patient français 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-08-2013
Notice patient Notice patient italien 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-08-2013
Notice patient Notice patient letton 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-08-2013
Notice patient Notice patient lituanien 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 29-08-2013
Notice patient Notice patient hongrois 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-08-2013
Notice patient Notice patient maltais 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-08-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-08-2013
Notice patient Notice patient polonais 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-08-2013
Notice patient Notice patient portugais 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-08-2013
Notice patient Notice patient roumain 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-08-2013
Notice patient Notice patient slovaque 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-08-2013
Notice patient Notice patient slovène 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-08-2013
Notice patient Notice patient finnois 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-08-2013
Notice patient Notice patient suédois 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-08-2013
Notice patient Notice patient norvégien 09-02-2022
Notice patient Notice patient islandais 09-02-2022
Notice patient Notice patient croate 09-02-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents