Javlor

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

винфлунин

Pieejams no:

Pierre Fabre Medicament

ATĶ kods:

L01CA05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

vinflunine

Ārstniecības grupa:

Антинеопластични средства

Ārstniecības joma:

Carcinoma, Transitional Cell; Urologic Neoplasms

Ārstēšanas norādes:

Javlor е посочена в монотерапия за лечение на възрастни пациенти с напреднал или метастатичен преходен клетъчен карцином на уротелиален тракт след неуспех на предварително платина съдържащи режим. Ефективността и безопасността на винфлунин не е разгледана при пациенти с показатели за състоянието ≥ 2.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2009-09-21

Lietošanas instrukcija

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
JAVLOR 25 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
винфлунин (vinflunine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, .неописани в тази
листовка.Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Javlor и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Javlor
3.
Как да използвате Javlor
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Javlor
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JAVLOR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Javlor съдържа активното вещество
винфлунин, което принадлежи към
групата на
противораковите лекарства, наречени
винка алкалоиди. Тези лекарства
оказват влияние върху
растежа на раковите клетки като
спират деленето на клетките, което
води до клетъчна смърт
(цитотоксичност).
Javl
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Javlor 25 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат съдържа 25 mg
винфлунин (vinflunine) (под формата на
дитартарат).
Флакон от 2 ml съдържа 50 mg винфлунин (под
формата на дитартарат).
Флакон от 4 ml съдържа 100 mg винфлунин
(под формата на дитартарат).
Флакон от 10 ml съдържа 250 mg винфлунин
(под формата на дитартарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър, безцветен до бледожълт
разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Javlor е показан при монотерапия за
лечение на възрастни пациенти, с
авансирал или
метастазирал преходен клетъчен
карцином на пикочните пътища, след
неуспех на
предшестваща терапевтична схема с
лекарства, съдържащи платина.
Ефикасността и безопасността на
винфлунин не са проучвани при
пациенти с функционално
състояние
≥
2.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ
Лечението с винфлунин трябва да се
започне под ръководството на лекар,
квалифициран в
употребата на противоракова
химиотерапия 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-08-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-08-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 29-08-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-08-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-08-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 29-08-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-08-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-08-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-02-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi