Javlor

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-08-2013

Aktivna sestavina:

винфлунин

Dostopno od:

Pierre Fabre Medicament

Koda artikla:

L01CA05

INN (mednarodno ime):

vinflunine

Terapevtska skupina:

Антинеопластични средства

Terapevtsko območje:

Carcinoma, Transitional Cell; Urologic Neoplasms

Terapevtske indikacije:

Javlor е посочена в монотерапия за лечение на възрастни пациенти с напреднал или метастатичен преходен клетъчен карцином на уротелиален тракт след неуспех на предварително платина съдържащи режим. Ефективността и безопасността на винфлунин не е разгледана при пациенти с показатели за състоянието ≥ 2.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2009-09-21

Navodilo za uporabo

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
JAVLOR 25 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
винфлунин (vinflunine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, .неописани в тази
листовка.Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Javlor и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Javlor
3.
Как да използвате Javlor
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Javlor
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JAVLOR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Javlor съдържа активното вещество
винфлунин, което принадлежи към
групата на
противораковите лекарства, наречени
винка алкалоиди. Тези лекарства
оказват влияние върху
растежа на раковите клетки като
спират деленето на клетките, което
води до клетъчна смърт
(цитотоксичност).
Javl
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Javlor 25 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат съдържа 25 mg
винфлунин (vinflunine) (под формата на
дитартарат).
Флакон от 2 ml съдържа 50 mg винфлунин (под
формата на дитартарат).
Флакон от 4 ml съдържа 100 mg винфлунин
(под формата на дитартарат).
Флакон от 10 ml съдържа 250 mg винфлунин
(под формата на дитартарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър, безцветен до бледожълт
разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Javlor е показан при монотерапия за
лечение на възрастни пациенти, с
авансирал или
метастазирал преходен клетъчен
карцином на пикочните пътища, след
неуспех на
предшестваща терапевтична схема с
лекарства, съдържащи платина.
Ефикасността и безопасността на
винфлунин не са проучвани при
пациенти с функционално
състояние
≥
2.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ
Лечението с винфлунин трябва да се
започне под ръководството на лекар,
квалифициран в
употребата на противоракова
химиотерапия 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-02-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov