Javlor

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-02-2022

Aktiv ingrediens:

винфлунин

Tilgjengelig fra:

Pierre Fabre Medicament

ATC-kode:

L01CA05

INN (International Name):

vinflunine

Terapeutisk gruppe:

Антинеопластични средства

Terapeutisk område:

Carcinoma, Transitional Cell; Urologic Neoplasms

Indikasjoner:

Javlor е посочена в монотерапия за лечение на възрастни пациенти с напреднал или метастатичен преходен клетъчен карцином на уротелиален тракт след неуспех на предварително платина съдържащи режим. Ефективността и безопасността на винфлунин не е разгледана при пациенти с показатели за състоянието ≥ 2.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2009-09-21

Informasjon til brukeren

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
JAVLOR 25 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
винфлунин (vinflunine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, .неописани в тази
листовка.Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Javlor и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Javlor
3.
Как да използвате Javlor
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Javlor
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JAVLOR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Javlor съдържа активното вещество
винфлунин, което принадлежи към
групата на
противораковите лекарства, наречени
винка алкалоиди. Тези лекарства
оказват влияние върху
растежа на раковите клетки като
спират деленето на клетките, което
води до клетъчна смърт
(цитотоксичност).
Javl
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Javlor 25 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат съдържа 25 mg
винфлунин (vinflunine) (под формата на
дитартарат).
Флакон от 2 ml съдържа 50 mg винфлунин (под
формата на дитартарат).
Флакон от 4 ml съдържа 100 mg винфлунин
(под формата на дитартарат).
Флакон от 10 ml съдържа 250 mg винфлунин
(под формата на дитартарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър, безцветен до бледожълт
разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Javlor е показан при монотерапия за
лечение на възрастни пациенти, с
авансирал или
метастазирал преходен клетъчен
карцином на пикочните пътища, след
неуспех на
предшестваща терапевтична схема с
лекарства, съдържащи платина.
Ефикасността и безопасността на
винфлунин не са проучвани при
пациенти с функционално
състояние
≥
2.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ
Лечението с винфлунин трябва да се
започне под ръководството на лекар,
квалифициран в
употребата на противоракова
химиотерапия 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-02-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk