Javlor

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

винфлунин

Доступно од:

Pierre Fabre Medicament

АТЦ код:

L01CA05

INN (Међународно име):

vinflunine

Терапеутска група:

Антинеопластични средства

Терапеутска област:

Carcinoma, Transitional Cell; Urologic Neoplasms

Терапеутске индикације:

Javlor е посочена в монотерапия за лечение на възрастни пациенти с напреднал или метастатичен преходен клетъчен карцином на уротелиален тракт след неуспех на предварително платина съдържащи режим. Ефективността и безопасността на винфлунин не е разгледана при пациенти с показатели за състоянието ≥ 2.

Резиме производа:

Revision: 10

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2009-09-21

Информативни летак

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
JAVLOR 25 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
винфлунин (vinflunine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, .неописани в тази
листовка.Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Javlor и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Javlor
3.
Как да използвате Javlor
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Javlor
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JAVLOR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Javlor съдържа активното вещество
винфлунин, което принадлежи към
групата на
противораковите лекарства, наречени
винка алкалоиди. Тези лекарства
оказват влияние върху
растежа на раковите клетки като
спират деленето на клетките, което
води до клетъчна смърт
(цитотоксичност).
Javl
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Javlor 25 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат съдържа 25 mg
винфлунин (vinflunine) (под формата на
дитартарат).
Флакон от 2 ml съдържа 50 mg винфлунин (под
формата на дитартарат).
Флакон от 4 ml съдържа 100 mg винфлунин
(под формата на дитартарат).
Флакон от 10 ml съдържа 250 mg винфлунин
(под формата на дитартарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър, безцветен до бледожълт
разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Javlor е показан при монотерапия за
лечение на възрастни пациенти, с
авансирал или
метастазирал преходен клетъчен
карцином на пикочните пътища, след
неуспех на
предшестваща терапевтична схема с
лекарства, съдържащи платина.
Ефикасността и безопасността на
винфлунин не са проучвани при
пациенти с функционално
състояние
≥
2.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ
Лечението с винфлунин трябва да се
започне под ръководството на лекар,
квалифициран в
употребата на противоракова
химиотерапия 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 09-02-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 09-02-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 09-02-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 09-02-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 09-02-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 09-02-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 09-02-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 09-02-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 09-02-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 09-02-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 09-02-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 29-08-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 09-02-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 09-02-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 09-02-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 09-02-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 09-02-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 09-02-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 09-02-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 09-02-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 09-02-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 09-02-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 29-08-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 09-02-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 09-02-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 09-02-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 09-02-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 29-08-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 09-02-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 09-02-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 09-02-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 09-02-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 09-02-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 09-02-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената