Javlor

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
09-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
09-02-2022

Principio attivo:

винфлунин

Commercializzato da:

Pierre Fabre Medicament

Codice ATC:

L01CA05

INN (Nome Internazionale):

vinflunine

Gruppo terapeutico:

Антинеопластични средства

Area terapeutica:

Carcinoma, Transitional Cell; Urologic Neoplasms

Indicazioni terapeutiche:

Javlor е посочена в монотерапия за лечение на възрастни пациенти с напреднал или метастатичен преходен клетъчен карцином на уротелиален тракт след неуспех на предварително платина съдържащи режим. Ефективността и безопасността на винфлунин не е разгледана при пациенти с показатели за състоянието ≥ 2.

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2009-09-21

Foglio illustrativo

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
JAVLOR 25 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
винфлунин (vinflunine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, .неописани в тази
листовка.Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Javlor и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Javlor
3.
Как да използвате Javlor
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Javlor
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JAVLOR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Javlor съдържа активното вещество
винфлунин, което принадлежи към
групата на
противораковите лекарства, наречени
винка алкалоиди. Тези лекарства
оказват влияние върху
растежа на раковите клетки като
спират деленето на клетките, което
води до клетъчна смърт
(цитотоксичност).
Javl
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Javlor 25 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат съдържа 25 mg
винфлунин (vinflunine) (под формата на
дитартарат).
Флакон от 2 ml съдържа 50 mg винфлунин (под
формата на дитартарат).
Флакон от 4 ml съдържа 100 mg винфлунин
(под формата на дитартарат).
Флакон от 10 ml съдържа 250 mg винфлунин
(под формата на дитартарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър, безцветен до бледожълт
разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Javlor е показан при монотерапия за
лечение на възрастни пациенти, с
авансирал или
метастазирал преходен клетъчен
карцином на пикочните пътища, след
неуспех на
предшестваща терапевтична схема с
лекарства, съдържащи платина.
Ефикасността и безопасността на
винфлунин не са проучвани при
пациенти с функционално
състояние
≥
2.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ
Лечението с винфлунин трябва да се
започне под ръководството на лекар,
квалифициран в
употребата на противоракова
химиотерапия 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 09-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 09-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-08-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 09-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 09-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 09-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 09-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 09-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 09-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 09-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 09-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-08-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 09-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 09-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-08-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 09-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 09-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 09-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 09-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-08-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 09-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 09-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 09-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-08-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 09-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 09-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 09-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-08-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 09-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 09-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 09-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-08-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 09-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 09-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 09-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-08-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 09-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 09-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 09-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 09-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 09-02-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti