Javlor

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
09-02-2022
SPC SPC (SPC)
09-02-2022
PAR PAR (PAR)
29-08-2013

active_ingredient:

винфлунин

MAH:

Pierre Fabre Medicament

ATC_code:

L01CA05

INN:

vinflunine

therapeutic_group:

Антинеопластични средства

therapeutic_area:

Carcinoma, Transitional Cell; Urologic Neoplasms

therapeutic_indication:

Javlor е посочена в монотерапия за лечение на възрастни пациенти с напреднал или метастатичен преходен клетъчен карцином на уротелиален тракт след неуспех на предварително платина съдържащи режим. Ефективността и безопасността на винфлунин не е разгледана при пациенти с показатели за състоянието ≥ 2.

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2009-09-21

PIL

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
JAVLOR 25 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
винфлунин (vinflunine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, .неописани в тази
листовка.Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Javlor и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Javlor
3.
Как да използвате Javlor
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Javlor
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JAVLOR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Javlor съдържа активното вещество
винфлунин, което принадлежи към
групата на
противораковите лекарства, наречени
винка алкалоиди. Тези лекарства
оказват влияние върху
растежа на раковите клетки като
спират деленето на клетките, което
води до клетъчна смърт
(цитотоксичност).
Javl
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Javlor 25 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат съдържа 25 mg
винфлунин (vinflunine) (под формата на
дитартарат).
Флакон от 2 ml съдържа 50 mg винфлунин (под
формата на дитартарат).
Флакон от 4 ml съдържа 100 mg винфлунин
(под формата на дитартарат).
Флакон от 10 ml съдържа 250 mg винфлунин
(под формата на дитартарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър, безцветен до бледожълт
разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Javlor е показан при монотерапия за
лечение на възрастни пациенти, с
авансирал или
метастазирал преходен клетъчен
карцином на пикочните пътища, след
неуспех на
предшестваща терапевтична схема с
лекарства, съдържащи платина.
Ефикасността и безопасността на
винфлунин не са проучвани при
пациенти с функционално
състояние
≥
2.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ
Лечението с винфлунин трябва да се
започне под ръководството на лекар,
квалифициран в
употребата на противоракова
химиотерапия 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 09-02-2022
SPC SPC իսպաներեն 09-02-2022
PAR PAR իսպաներեն 29-08-2013
PIL PIL չեխերեն 09-02-2022
SPC SPC չեխերեն 09-02-2022
PAR PAR չեխերեն 29-08-2013
PIL PIL դանիերեն 09-02-2022
SPC SPC դանիերեն 09-02-2022
PAR PAR դանիերեն 29-08-2013
PIL PIL գերմաներեն 09-02-2022
SPC SPC գերմաներեն 09-02-2022
PAR PAR գերմաներեն 29-08-2013
PIL PIL էստոներեն 09-02-2022
SPC SPC էստոներեն 09-02-2022
PAR PAR էստոներեն 29-08-2013
PIL PIL հունարեն 09-02-2022
SPC SPC հունարեն 09-02-2022
PAR PAR հունարեն 29-08-2013
PIL PIL անգլերեն 09-02-2022
SPC SPC անգլերեն 09-02-2022
PAR PAR անգլերեն 29-08-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 09-02-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 09-02-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 29-08-2013
PIL PIL իտալերեն 09-02-2022
SPC SPC իտալերեն 09-02-2022
PAR PAR իտալերեն 29-08-2013
PIL PIL լատվիերեն 09-02-2022
SPC SPC լատվիերեն 09-02-2022
PAR PAR լատվիերեն 29-08-2013
PIL PIL լիտվերեն 09-02-2022
SPC SPC լիտվերեն 09-02-2022
PAR PAR լիտվերեն 29-08-2013
PIL PIL հունգարերեն 09-02-2022
SPC SPC հունգարերեն 09-02-2022
PAR PAR հունգարերեն 29-08-2013
PIL PIL մալթերեն 09-02-2022
SPC SPC մալթերեն 09-02-2022
PAR PAR մալթերեն 29-08-2013
PIL PIL հոլանդերեն 09-02-2022
SPC SPC հոլանդերեն 09-02-2022
PAR PAR հոլանդերեն 29-08-2013
PIL PIL լեհերեն 09-02-2022
SPC SPC լեհերեն 09-02-2022
PAR PAR լեհերեն 29-08-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 09-02-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 09-02-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 29-08-2013
PIL PIL ռումիներեն 09-02-2022
SPC SPC ռումիներեն 09-02-2022
PAR PAR ռումիներեն 29-08-2013
PIL PIL սլովակերեն 09-02-2022
SPC SPC սլովակերեն 09-02-2022
PAR PAR սլովակերեն 29-08-2013
PIL PIL սլովեներեն 09-02-2022
SPC SPC սլովեներեն 09-02-2022
PAR PAR սլովեներեն 29-08-2013
PIL PIL ֆիններեն 09-02-2022
SPC SPC ֆիններեն 09-02-2022
PAR PAR ֆիններեն 29-08-2013
PIL PIL շվեդերեն 09-02-2022
SPC SPC շվեդերեն 09-02-2022
PAR PAR շվեդերեն 29-08-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 09-02-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 09-02-2022
PIL PIL իսլանդերեն 09-02-2022
SPC SPC իսլանդերեն 09-02-2022
PIL PIL խորվաթերեն 09-02-2022
SPC SPC խորվաթերեն 09-02-2022

view_documents_history