Javlor

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

винфлунин

Disponible desde:

Pierre Fabre Medicament

Código ATC:

L01CA05

Designación común internacional (DCI):

vinflunine

Grupo terapéutico:

Антинеопластични средства

Área terapéutica:

Carcinoma, Transitional Cell; Urologic Neoplasms

indicaciones terapéuticas:

Javlor е посочена в монотерапия за лечение на възрастни пациенти с напреднал или метастатичен преходен клетъчен карцином на уротелиален тракт след неуспех на предварително платина съдържащи режим. Ефективността и безопасността на винфлунин не е разгледана при пациенти с показатели за състоянието ≥ 2.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2009-09-21

Información para el usuario

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
JAVLOR 25 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
винфлунин (vinflunine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, .неописани в тази
листовка.Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Javlor и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Javlor
3.
Как да използвате Javlor
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Javlor
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JAVLOR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Javlor съдържа активното вещество
винфлунин, което принадлежи към
групата на
противораковите лекарства, наречени
винка алкалоиди. Тези лекарства
оказват влияние върху
растежа на раковите клетки като
спират деленето на клетките, което
води до клетъчна смърт
(цитотоксичност).
Javl
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Javlor 25 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат съдържа 25 mg
винфлунин (vinflunine) (под формата на
дитартарат).
Флакон от 2 ml съдържа 50 mg винфлунин (под
формата на дитартарат).
Флакон от 4 ml съдържа 100 mg винфлунин
(под формата на дитартарат).
Флакон от 10 ml съдържа 250 mg винфлунин
(под формата на дитартарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър, безцветен до бледожълт
разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Javlor е показан при монотерапия за
лечение на възрастни пациенти, с
авансирал или
метастазирал преходен клетъчен
карцином на пикочните пътища, след
неуспех на
предшестваща терапевтична схема с
лекарства, съдържащи платина.
Ефикасността и безопасността на
винфлунин не са проучвани при
пациенти с функционално
състояние
≥
2.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ
Лечението с винфлунин трябва да се
започне под ръководството на лекар,
квалифициран в
употребата на противоракова
химиотерапия 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 09-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 09-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 09-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 09-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 09-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 09-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 09-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 09-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 09-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 09-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 09-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 09-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 09-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 09-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 09-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 09-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 09-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 09-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 09-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 09-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 09-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 09-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 09-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 09-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 09-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 09-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 09-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 09-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 09-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 09-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 09-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 09-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 09-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 09-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 09-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 09-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 09-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 09-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 09-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 09-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 09-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 09-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 09-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 09-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 09-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 09-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 09-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 09-02-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos