Fotivda

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

tivozanib

Mevcut itibaren:

Recordati Netherlands B.V.

ATC kodu:

L01EK03

INN (International Adı):

tivozanib hydrochloride monohydrate

Terapötik grubu:

Антинеопластични средства

Terapötik alanı:

Карцином, бъбречна клетка

Terapötik endikasyonlar:

Fotivda е показан за първа линия на лечение на възрастни пациенти с напреднала бъбречна карцином (СРС) и за възрастни пациенти които са VEGFR and mTOR пътека инхибитор-наивна след развитието на болестта след една предварителна обработка с цитокини терапия за Разширено СРС. Лечение на често почечно-клетъчен карцином.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2017-08-24

Bilgilendirme broşürü

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
FOTIVDA 890 МИКРОГРАМА ТВЪРДИ КАПСУЛИ
FOTIVDA 1 340 МИКРОГРАМА ТВЪРДИ КАПСУЛИ
тивозаниб (tivozanib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Fotivda и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Fotivda
3.
Как да приемате Fotivda
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Fotivda
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FOTIVDA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество във Fotivda е
тивоз
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fotivda 890 микрограма твърди капсули
Fotivda 1 340 микрограма твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Fotivda 890 микрограма твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
тивозанибов хидрохлорид монохидрат,
еквивалентен на
890 микрограма тивозаниб (tivozanib).
_ _
_Помощни вещества с известно действие
_
Всяка твърда капсула съдържа следи от
тартразин (E102) (8-12% от състава на
жълтото
мастило) (вж. точка 4.4).
Fotivda 1 340 микрограма твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
тивозанибов хидрохлорид монохидрат,
еквивалентен на
1 340 микрограма тивозаниб (tivozanib).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Fotivda 890 микрограма твърди капсули
Твърда капсула с тъмносиньо
непрозрачно капаче и яркожълто
непрозрачно тяло, с буквите
„TIVZ“, напечатани върху капачето с
жълто мастило, и „LD“, напечатани
върху тялото с
тъмносиньо мастило.
Fotivda 1 340 микрограма твърди капсули
Твърда капсула с яркожълто
непрозрачно капаче и яркожълто
непрозрачно тяло, с буквите
„TIVZ“, напечатани върху капачето с
тъмносиньо мастило, и „SD“, н
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 22-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 22-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 22-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 22-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 22-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 22-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 22-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 22-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 22-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 22-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 22-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 22-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 22-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 22-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 22-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 22-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 22-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 22-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 22-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 22-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 22-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 22-11-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin