Fotivda

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-07-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
22-11-2017

Toimeaine:

tivozanib

Saadav alates:

Recordati Netherlands B.V.

ATC kood:

L01EK03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tivozanib hydrochloride monohydrate

Terapeutiline rühm:

Антинеопластични средства

Terapeutiline ala:

Карцином, бъбречна клетка

Näidustused:

Fotivda е показан за първа линия на лечение на възрастни пациенти с напреднала бъбречна карцином (СРС) и за възрастни пациенти които са VEGFR and mTOR пътека инхибитор-наивна след развитието на болестта след една предварителна обработка с цитокини терапия за Разширено СРС. Лечение на често почечно-клетъчен карцином.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2017-08-24

Infovoldik

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
FOTIVDA 890 МИКРОГРАМА ТВЪРДИ КАПСУЛИ
FOTIVDA 1 340 МИКРОГРАМА ТВЪРДИ КАПСУЛИ
тивозаниб (tivozanib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Fotivda и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Fotivda
3.
Как да приемате Fotivda
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Fotivda
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FOTIVDA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество във Fotivda е
тивоз
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fotivda 890 микрограма твърди капсули
Fotivda 1 340 микрограма твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Fotivda 890 микрограма твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
тивозанибов хидрохлорид монохидрат,
еквивалентен на
890 микрограма тивозаниб (tivozanib).
_ _
_Помощни вещества с известно действие
_
Всяка твърда капсула съдържа следи от
тартразин (E102) (8-12% от състава на
жълтото
мастило) (вж. точка 4.4).
Fotivda 1 340 микрограма твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
тивозанибов хидрохлорид монохидрат,
еквивалентен на
1 340 микрограма тивозаниб (tivozanib).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Fotivda 890 микрограма твърди капсули
Твърда капсула с тъмносиньо
непрозрачно капаче и яркожълто
непрозрачно тяло, с буквите
„TIVZ“, напечатани върху капачето с
жълто мастило, и „LD“, напечатани
върху тялото с
тъмносиньо мастило.
Fotivda 1 340 микрограма твърди капсули
Твърда капсула с яркожълто
непрозрачно капаче и яркожълто
непрозрачно тяло, с буквите
„TIVZ“, напечатани върху капачето с
тъмносиньо мастило, и „SD“, н
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 22-11-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 22-11-2017
Infovoldik Infovoldik taani 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused taani 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 22-11-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 22-11-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 22-11-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 22-11-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 22-11-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 22-11-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 22-11-2017
Infovoldik Infovoldik läti 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused läti 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 22-11-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 22-11-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 22-11-2017
Infovoldik Infovoldik malta 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused malta 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 22-11-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 22-11-2017
Infovoldik Infovoldik poola 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused poola 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 22-11-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 22-11-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 22-11-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 22-11-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 22-11-2017
Infovoldik Infovoldik soome 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused soome 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 22-11-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 22-11-2017
Infovoldik Infovoldik norra 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused norra 17-07-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 17-07-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 22-11-2017

Vaadake dokumentide ajalugu