Fotivda

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

tivozanib

Verfügbar ab:

Recordati Netherlands B.V.

ATC-Code:

L01EK03

INN (Internationale Bezeichnung):

tivozanib hydrochloride monohydrate

Therapiegruppe:

Антинеопластични средства

Therapiebereich:

Карцином, бъбречна клетка

Anwendungsgebiete:

Fotivda е показан за първа линия на лечение на възрастни пациенти с напреднала бъбречна карцином (СРС) и за възрастни пациенти които са VEGFR and mTOR пътека инхибитор-наивна след развитието на болестта след една предварителна обработка с цитокини терапия за Разширено СРС. Лечение на често почечно-клетъчен карцином.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

упълномощен

Berechtigungsdatum:

2017-08-24

Gebrauchsinformation

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
FOTIVDA 890 МИКРОГРАМА ТВЪРДИ КАПСУЛИ
FOTIVDA 1 340 МИКРОГРАМА ТВЪРДИ КАПСУЛИ
тивозаниб (tivozanib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Fotivda и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Fotivda
3.
Как да приемате Fotivda
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Fotivda
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FOTIVDA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество във Fotivda е
тивоз
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fotivda 890 микрограма твърди капсули
Fotivda 1 340 микрограма твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Fotivda 890 микрограма твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
тивозанибов хидрохлорид монохидрат,
еквивалентен на
890 микрограма тивозаниб (tivozanib).
_ _
_Помощни вещества с известно действие
_
Всяка твърда капсула съдържа следи от
тартразин (E102) (8-12% от състава на
жълтото
мастило) (вж. точка 4.4).
Fotivda 1 340 микрограма твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
тивозанибов хидрохлорид монохидрат,
еквивалентен на
1 340 микрограма тивозаниб (tivozanib).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Fotivda 890 микрограма твърди капсули
Твърда капсула с тъмносиньо
непрозрачно капаче и яркожълто
непрозрачно тяло, с буквите
„TIVZ“, напечатани върху капачето с
жълто мастило, и „LD“, напечатани
върху тялото с
тъмносиньо мастило.
Fotivda 1 340 микрограма твърди капсули
Твърда капсула с яркожълто
непрозрачно капаче и яркожълто
непрозрачно тяло, с буквите
„TIVZ“, напечатани върху капачето с
тъмносиньо мастило, и „SD“, н
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-07-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-07-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 22-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 17-07-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 17-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-07-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 17-07-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 17-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 17-07-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 17-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 22-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-07-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-07-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 22-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 17-07-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 17-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 22-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 17-07-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 17-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-07-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 22-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 17-07-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 17-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 22-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-07-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 22-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-07-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 22-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-07-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-07-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 22-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-07-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 22-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 22-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 22-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-07-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-07-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 22-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 17-07-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 17-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 17-07-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 17-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 17-07-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 17-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 22-11-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen