Fotivda

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

tivozanib

Disponible desde:

Recordati Netherlands B.V.

Código ATC:

L01EK03

Designación común internacional (DCI):

tivozanib hydrochloride monohydrate

Grupo terapéutico:

Антинеопластични средства

Área terapéutica:

Карцином, бъбречна клетка

indicaciones terapéuticas:

Fotivda е показан за първа линия на лечение на възрастни пациенти с напреднала бъбречна карцином (СРС) и за възрастни пациенти които са VEGFR and mTOR пътека инхибитор-наивна след развитието на болестта след една предварителна обработка с цитокини терапия за Разширено СРС. Лечение на често почечно-клетъчен карцином.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2017-08-24

Información para el usuario

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
FOTIVDA 890 МИКРОГРАМА ТВЪРДИ КАПСУЛИ
FOTIVDA 1 340 МИКРОГРАМА ТВЪРДИ КАПСУЛИ
тивозаниб (tivozanib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Fotivda и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Fotivda
3.
Как да приемате Fotivda
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Fotivda
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FOTIVDA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество във Fotivda е
тивоз
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fotivda 890 микрограма твърди капсули
Fotivda 1 340 микрограма твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Fotivda 890 микрограма твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
тивозанибов хидрохлорид монохидрат,
еквивалентен на
890 микрограма тивозаниб (tivozanib).
_ _
_Помощни вещества с известно действие
_
Всяка твърда капсула съдържа следи от
тартразин (E102) (8-12% от състава на
жълтото
мастило) (вж. точка 4.4).
Fotivda 1 340 микрограма твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
тивозанибов хидрохлорид монохидрат,
еквивалентен на
1 340 микрограма тивозаниб (tivozanib).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Fotivda 890 микрограма твърди капсули
Твърда капсула с тъмносиньо
непрозрачно капаче и яркожълто
непрозрачно тяло, с буквите
„TIVZ“, напечатани върху капачето с
жълто мастило, и „LD“, напечатани
върху тялото с
тъмносиньо мастило.
Fotivda 1 340 микрограма твърди капсули
Твърда капсула с яркожълто
непрозрачно капаче и яркожълто
непрозрачно тяло, с буквите
„TIVZ“, напечатани върху капачето с
тъмносиньо мастило, и „SD“, н
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 17-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 22-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 22-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 22-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 17-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 22-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 22-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 22-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 17-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 17-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 22-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 17-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 22-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 22-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 22-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 17-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 22-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 22-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 22-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 17-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 17-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 17-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 17-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 17-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 17-07-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos