Fotivda

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-07-2023

Werkstoffen:

tivozanib

Beschikbaar vanaf:

Recordati Netherlands B.V.

ATC-code:

L01EK03

INN (Algemene Internationale Benaming):

tivozanib hydrochloride monohydrate

Therapeutische categorie:

Антинеопластични средства

Therapeutisch gebied:

Карцином, бъбречна клетка

therapeutische indicaties:

Fotivda е показан за първа линия на лечение на възрастни пациенти с напреднала бъбречна карцином (СРС) и за възрастни пациенти които са VEGFR and mTOR пътека инхибитор-наивна след развитието на болестта след една предварителна обработка с цитокини терапия за Разширено СРС. Лечение на често почечно-клетъчен карцином.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2017-08-24

Bijsluiter

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
FOTIVDA 890 МИКРОГРАМА ТВЪРДИ КАПСУЛИ
FOTIVDA 1 340 МИКРОГРАМА ТВЪРДИ КАПСУЛИ
тивозаниб (tivozanib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Fotivda и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Fotivda
3.
Как да приемате Fotivda
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Fotivda
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FOTIVDA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество във Fotivda е
тивоз
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fotivda 890 микрограма твърди капсули
Fotivda 1 340 микрограма твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Fotivda 890 микрограма твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
тивозанибов хидрохлорид монохидрат,
еквивалентен на
890 микрограма тивозаниб (tivozanib).
_ _
_Помощни вещества с известно действие
_
Всяка твърда капсула съдържа следи от
тартразин (E102) (8-12% от състава на
жълтото
мастило) (вж. точка 4.4).
Fotivda 1 340 микрограма твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
тивозанибов хидрохлорид монохидрат,
еквивалентен на
1 340 микрограма тивозаниб (tivozanib).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Fotivda 890 микрограма твърди капсули
Твърда капсула с тъмносиньо
непрозрачно капаче и яркожълто
непрозрачно тяло, с буквите
„TIVZ“, напечатани върху капачето с
жълто мастило, и „LD“, напечатани
върху тялото с
тъмносиньо мастило.
Fotivda 1 340 микрограма твърди капсули
Твърда капсула с яркожълто
непрозрачно капаче и яркожълто
непрозрачно тяло, с буквите
„TIVZ“, напечатани върху капачето с
тъмносиньо мастило, и „SD“, н
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 22-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 22-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 22-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 22-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 22-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 22-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 22-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 22-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 22-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 22-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 22-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 22-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 22-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 22-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 22-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 22-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 22-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 22-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 22-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 22-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 22-11-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten