Fotivda

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-07-2023

Ingredient activ:

tivozanib

Disponibil de la:

Recordati Netherlands B.V.

Codul ATC:

L01EK03

INN (nume internaţional):

tivozanib hydrochloride monohydrate

Grupul Terapeutică:

Антинеопластични средства

Zonă Terapeutică:

Карцином, бъбречна клетка

Indicații terapeutice:

Fotivda е показан за първа линия на лечение на възрастни пациенти с напреднала бъбречна карцином (СРС) и за възрастни пациенти които са VEGFR and mTOR пътека инхибитор-наивна след развитието на болестта след една предварителна обработка с цитокини терапия за Разширено СРС. Лечение на често почечно-клетъчен карцином.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2017-08-24

Prospect

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
FOTIVDA 890 МИКРОГРАМА ТВЪРДИ КАПСУЛИ
FOTIVDA 1 340 МИКРОГРАМА ТВЪРДИ КАПСУЛИ
тивозаниб (tivozanib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Fotivda и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Fotivda
3.
Как да приемате Fotivda
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Fotivda
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FOTIVDA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество във Fotivda е
тивоз
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fotivda 890 микрограма твърди капсули
Fotivda 1 340 микрограма твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Fotivda 890 микрограма твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
тивозанибов хидрохлорид монохидрат,
еквивалентен на
890 микрограма тивозаниб (tivozanib).
_ _
_Помощни вещества с известно действие
_
Всяка твърда капсула съдържа следи от
тартразин (E102) (8-12% от състава на
жълтото
мастило) (вж. точка 4.4).
Fotivda 1 340 микрограма твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
тивозанибов хидрохлорид монохидрат,
еквивалентен на
1 340 микрограма тивозаниб (tivozanib).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Fotivda 890 микрограма твърди капсули
Твърда капсула с тъмносиньо
непрозрачно капаче и яркожълто
непрозрачно тяло, с буквите
„TIVZ“, напечатани върху капачето с
жълто мастило, и „LD“, напечатани
върху тялото с
тъмносиньо мастило.
Fotivda 1 340 микрограма твърди капсули
Твърда капсула с яркожълто
непрозрачно капаче и яркожълто
непрозрачно тяло, с буквите
„TIVZ“, напечатани върху капачето с
тъмносиньо мастило, и „SD“, н
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-11-2017
Prospect Prospect cehă 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-11-2017
Prospect Prospect daneză 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-11-2017
Prospect Prospect germană 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-11-2017
Prospect Prospect estoniană 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-11-2017
Prospect Prospect greacă 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-11-2017
Prospect Prospect engleză 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-11-2017
Prospect Prospect franceză 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-11-2017
Prospect Prospect italiană 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-11-2017
Prospect Prospect letonă 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-11-2017
Prospect Prospect lituaniană 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-11-2017
Prospect Prospect maghiară 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-11-2017
Prospect Prospect malteză 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-11-2017
Prospect Prospect olandeză 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-11-2017
Prospect Prospect poloneză 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-11-2017
Prospect Prospect portugheză 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-11-2017
Prospect Prospect română 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-11-2017
Prospect Prospect slovacă 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-11-2017
Prospect Prospect slovenă 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-11-2017
Prospect Prospect finlandeză 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 22-11-2017
Prospect Prospect suedeză 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-11-2017
Prospect Prospect norvegiană 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-07-2023
Prospect Prospect islandeză 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-07-2023
Prospect Prospect croată 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 22-11-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor