Fotivda

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
17-07-2023
SPC SPC (SPC)
17-07-2023
PAR PAR (PAR)
22-11-2017

active_ingredient:

tivozanib

MAH:

Recordati Netherlands B.V.

ATC_code:

L01EK03

INN:

tivozanib hydrochloride monohydrate

therapeutic_group:

Антинеопластични средства

therapeutic_area:

Карцином, бъбречна клетка

therapeutic_indication:

Fotivda е показан за първа линия на лечение на възрастни пациенти с напреднала бъбречна карцином (СРС) и за възрастни пациенти които са VEGFR and mTOR пътека инхибитор-наивна след развитието на болестта след една предварителна обработка с цитокини терапия за Разширено СРС. Лечение на често почечно-клетъчен карцином.

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2017-08-24

PIL

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
FOTIVDA 890 МИКРОГРАМА ТВЪРДИ КАПСУЛИ
FOTIVDA 1 340 МИКРОГРАМА ТВЪРДИ КАПСУЛИ
тивозаниб (tivozanib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Fotivda и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Fotivda
3.
Как да приемате Fotivda
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Fotivda
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FOTIVDA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество във Fotivda е
тивоз
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fotivda 890 микрограма твърди капсули
Fotivda 1 340 микрограма твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Fotivda 890 микрограма твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
тивозанибов хидрохлорид монохидрат,
еквивалентен на
890 микрограма тивозаниб (tivozanib).
_ _
_Помощни вещества с известно действие
_
Всяка твърда капсула съдържа следи от
тартразин (E102) (8-12% от състава на
жълтото
мастило) (вж. точка 4.4).
Fotivda 1 340 микрограма твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
тивозанибов хидрохлорид монохидрат,
еквивалентен на
1 340 микрограма тивозаниб (tivozanib).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Fotivda 890 микрограма твърди капсули
Твърда капсула с тъмносиньо
непрозрачно капаче и яркожълто
непрозрачно тяло, с буквите
„TIVZ“, напечатани върху капачето с
жълто мастило, и „LD“, напечатани
върху тялото с
тъмносиньо мастило.
Fotivda 1 340 микрограма твърди капсули
Твърда капсула с яркожълто
непрозрачно капаче и яркожълто
непрозрачно тяло, с буквите
„TIVZ“, напечатани върху капачето с
тъмносиньо мастило, и „SD“, н
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 17-07-2023
SPC SPC իսպաներեն 17-07-2023
PAR PAR իսպաներեն 22-11-2017
PIL PIL չեխերեն 17-07-2023
SPC SPC չեխերեն 17-07-2023
PAR PAR չեխերեն 22-11-2017
PIL PIL դանիերեն 17-07-2023
SPC SPC դանիերեն 17-07-2023
PAR PAR դանիերեն 22-11-2017
PIL PIL գերմաներեն 17-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 17-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 22-11-2017
PIL PIL էստոներեն 17-07-2023
SPC SPC էստոներեն 17-07-2023
PAR PAR էստոներեն 22-11-2017
PIL PIL հունարեն 17-07-2023
SPC SPC հունարեն 17-07-2023
PAR PAR հունարեն 22-11-2017
PIL PIL անգլերեն 17-07-2023
SPC SPC անգլերեն 17-07-2023
PAR PAR անգլերեն 22-11-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 17-07-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 17-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 22-11-2017
PIL PIL իտալերեն 17-07-2023
SPC SPC իտալերեն 17-07-2023
PAR PAR իտալերեն 22-11-2017
PIL PIL լատվիերեն 17-07-2023
SPC SPC լատվիերեն 17-07-2023
PAR PAR լատվիերեն 22-11-2017
PIL PIL լիտվերեն 17-07-2023
SPC SPC լիտվերեն 17-07-2023
PAR PAR լիտվերեն 22-11-2017
PIL PIL հունգարերեն 17-07-2023
SPC SPC հունգարերեն 17-07-2023
PAR PAR հունգարերեն 22-11-2017
PIL PIL մալթերեն 17-07-2023
SPC SPC մալթերեն 17-07-2023
PAR PAR մալթերեն 22-11-2017
PIL PIL հոլանդերեն 17-07-2023
SPC SPC հոլանդերեն 17-07-2023
PAR PAR հոլանդերեն 22-11-2017
PIL PIL լեհերեն 17-07-2023
SPC SPC լեհերեն 17-07-2023
PAR PAR լեհերեն 22-11-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 17-07-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 17-07-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 22-11-2017
PIL PIL ռումիներեն 17-07-2023
SPC SPC ռումիներեն 17-07-2023
PAR PAR ռումիներեն 22-11-2017
PIL PIL սլովակերեն 17-07-2023
SPC SPC սլովակերեն 17-07-2023
PAR PAR սլովակերեն 22-11-2017
PIL PIL սլովեներեն 17-07-2023
SPC SPC սլովեներեն 17-07-2023
PAR PAR սլովեներեն 22-11-2017
PIL PIL ֆիններեն 17-07-2023
SPC SPC ֆիններեն 17-07-2023
PAR PAR ֆիններեն 22-11-2017
PIL PIL շվեդերեն 17-07-2023
SPC SPC շվեդերեն 17-07-2023
PAR PAR շվեդերեն 22-11-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 17-07-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 17-07-2023
PIL PIL իսլանդերեն 17-07-2023
SPC SPC իսլանդերեն 17-07-2023
PIL PIL խորվաթերեն 17-07-2023
SPC SPC խորվաթերեն 17-07-2023
PAR PAR խորվաթերեն 22-11-2017

view_documents_history