Fotivda

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
17-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
17-07-2023

Aktiivinen ainesosa:

tivozanib

Saatavilla:

Recordati Netherlands B.V.

ATC-koodi:

L01EK03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

tivozanib hydrochloride monohydrate

Terapeuttinen ryhmä:

Антинеопластични средства

Terapeuttinen alue:

Карцином, бъбречна клетка

Käyttöaiheet:

Fotivda е показан за първа линия на лечение на възрастни пациенти с напреднала бъбречна карцином (СРС) и за възрастни пациенти които са VEGFR and mTOR пътека инхибитор-наивна след развитието на болестта след една предварителна обработка с цитокини терапия за Разширено СРС. Лечение на често почечно-клетъчен карцином.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 9

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2017-08-24

Pakkausseloste

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
FOTIVDA 890 МИКРОГРАМА ТВЪРДИ КАПСУЛИ
FOTIVDA 1 340 МИКРОГРАМА ТВЪРДИ КАПСУЛИ
тивозаниб (tivozanib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Fotivda и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Fotivda
3.
Как да приемате Fotivda
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Fotivda
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FOTIVDA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество във Fotivda е
тивоз
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fotivda 890 микрограма твърди капсули
Fotivda 1 340 микрограма твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Fotivda 890 микрограма твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
тивозанибов хидрохлорид монохидрат,
еквивалентен на
890 микрограма тивозаниб (tivozanib).
_ _
_Помощни вещества с известно действие
_
Всяка твърда капсула съдържа следи от
тартразин (E102) (8-12% от състава на
жълтото
мастило) (вж. точка 4.4).
Fotivda 1 340 микрограма твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
тивозанибов хидрохлорид монохидрат,
еквивалентен на
1 340 микрограма тивозаниб (tivozanib).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Fotivda 890 микрограма твърди капсули
Твърда капсула с тъмносиньо
непрозрачно капаче и яркожълто
непрозрачно тяло, с буквите
„TIVZ“, напечатани върху капачето с
жълто мастило, и „LD“, напечатани
върху тялото с
тъмносиньо мастило.
Fotivda 1 340 микрограма твърди капсули
Твърда капсула с яркожълто
непрозрачно капаче и яркожълто
непрозрачно тяло, с буквите
„TIVZ“, напечатани върху капачето с
тъмносиньо мастило, и „SD“, н
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 17-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 17-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 17-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 17-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 17-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 17-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 17-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 17-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 17-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 17-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 17-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 17-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 17-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 17-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 22-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 17-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 17-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 17-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 17-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 17-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 17-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 17-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 17-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 17-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 17-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 17-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 17-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 17-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 17-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 22-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 17-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 17-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 17-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 17-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 22-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 17-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 17-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 17-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 17-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 22-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 17-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 17-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 22-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 17-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 17-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 17-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 17-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 17-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 17-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 17-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 17-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 17-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 17-07-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia