Fotivda

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-07-2023

Bahan aktif:

tivozanib

Tersedia dari:

Recordati Netherlands B.V.

Kode ATC:

L01EK03

INN (Nama Internasional):

tivozanib hydrochloride monohydrate

Kelompok Terapi:

Антинеопластични средства

Area terapi:

Карцином, бъбречна клетка

Indikasi Terapi:

Fotivda е показан за първа линия на лечение на възрастни пациенти с напреднала бъбречна карцином (СРС) и за възрастни пациенти които са VEGFR and mTOR пътека инхибитор-наивна след развитието на болестта след една предварителна обработка с цитокини терапия за Разширено СРС. Лечение на често почечно-клетъчен карцином.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2017-08-24

Selebaran informasi

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
FOTIVDA 890 МИКРОГРАМА ТВЪРДИ КАПСУЛИ
FOTIVDA 1 340 МИКРОГРАМА ТВЪРДИ КАПСУЛИ
тивозаниб (tivozanib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Fotivda и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Fotivda
3.
Как да приемате Fotivda
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Fotivda
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FOTIVDA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество във Fotivda е
тивоз
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fotivda 890 микрограма твърди капсули
Fotivda 1 340 микрограма твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Fotivda 890 микрограма твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
тивозанибов хидрохлорид монохидрат,
еквивалентен на
890 микрограма тивозаниб (tivozanib).
_ _
_Помощни вещества с известно действие
_
Всяка твърда капсула съдържа следи от
тартразин (E102) (8-12% от състава на
жълтото
мастило) (вж. точка 4.4).
Fotivda 1 340 микрограма твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
тивозанибов хидрохлорид монохидрат,
еквивалентен на
1 340 микрограма тивозаниб (tivozanib).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Fotivda 890 микрограма твърди капсули
Твърда капсула с тъмносиньо
непрозрачно капаче и яркожълто
непрозрачно тяло, с буквите
„TIVZ“, напечатани върху капачето с
жълто мастило, и „LD“, напечатани
върху тялото с
тъмносиньо мастило.
Fotivda 1 340 микрограма твърди капсули
Твърда капсула с яркожълто
непрозрачно капаче и яркожълто
непрозрачно тяло, с буквите
„TIVZ“, напечатани върху капачето с
тъмносиньо мастило, и „SD“, н
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 22-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 22-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 22-11-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen