Fotivda

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

tivozanib

Disponible depuis:

Recordati Netherlands B.V.

Code ATC:

L01EK03

DCI (Dénomination commune internationale):

tivozanib hydrochloride monohydrate

Groupe thérapeutique:

Антинеопластични средства

Domaine thérapeutique:

Карцином, бъбречна клетка

indications thérapeutiques:

Fotivda е показан за първа линия на лечение на възрастни пациенти с напреднала бъбречна карцином (СРС) и за възрастни пациенти които са VEGFR and mTOR пътека инхибитор-наивна след развитието на болестта след една предварителна обработка с цитокини терапия за Разширено СРС. Лечение на често почечно-клетъчен карцином.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2017-08-24

Notice patient

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
FOTIVDA 890 МИКРОГРАМА ТВЪРДИ КАПСУЛИ
FOTIVDA 1 340 МИКРОГРАМА ТВЪРДИ КАПСУЛИ
тивозаниб (tivozanib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Fotivda и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Fotivda
3.
Как да приемате Fotivda
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Fotivda
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FOTIVDA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество във Fotivda е
тивоз
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fotivda 890 микрограма твърди капсули
Fotivda 1 340 микрограма твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Fotivda 890 микрограма твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
тивозанибов хидрохлорид монохидрат,
еквивалентен на
890 микрограма тивозаниб (tivozanib).
_ _
_Помощни вещества с известно действие
_
Всяка твърда капсула съдържа следи от
тартразин (E102) (8-12% от състава на
жълтото
мастило) (вж. точка 4.4).
Fotivda 1 340 микрограма твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
тивозанибов хидрохлорид монохидрат,
еквивалентен на
1 340 микрограма тивозаниб (tivozanib).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Fotivda 890 микрограма твърди капсули
Твърда капсула с тъмносиньо
непрозрачно капаче и яркожълто
непрозрачно тяло, с буквите
„TIVZ“, напечатани върху капачето с
жълто мастило, и „LD“, напечатани
върху тялото с
тъмносиньо мастило.
Fotivda 1 340 микрограма твърди капсули
Твърда капсула с яркожълто
непрозрачно капаче и яркожълто
непрозрачно тяло, с буквите
„TIVZ“, напечатани върху капачето с
тъмносиньо мастило, и „SD“, н
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 17-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 22-11-2017
Notice patient Notice patient tchèque 17-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 22-11-2017
Notice patient Notice patient danois 17-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 22-11-2017
Notice patient Notice patient allemand 17-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 22-11-2017
Notice patient Notice patient estonien 17-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 22-11-2017
Notice patient Notice patient grec 17-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 17-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 22-11-2017
Notice patient Notice patient français 17-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 22-11-2017
Notice patient Notice patient italien 17-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 22-11-2017
Notice patient Notice patient letton 17-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 22-11-2017
Notice patient Notice patient lituanien 17-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 22-11-2017
Notice patient Notice patient hongrois 17-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 22-11-2017
Notice patient Notice patient maltais 17-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 22-11-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 17-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 22-11-2017
Notice patient Notice patient polonais 17-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 22-11-2017
Notice patient Notice patient portugais 17-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 22-11-2017
Notice patient Notice patient roumain 17-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 22-11-2017
Notice patient Notice patient slovaque 17-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 22-11-2017
Notice patient Notice patient slovène 17-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 22-11-2017
Notice patient Notice patient finnois 17-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 22-11-2017
Notice patient Notice patient suédois 17-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 22-11-2017
Notice patient Notice patient norvégien 17-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 17-07-2023
Notice patient Notice patient croate 17-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 22-11-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents