Fareston

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

торемифен

Mevcut itibaren:

Orion Corporation

ATC kodu:

L02BA02

INN (International Adı):

toremifene

Terapötik grubu:

Ендокринна терапия

Terapötik alanı:

Неоплазми на гърдата

Terapötik endikasyonlar:

Първа линия хормонално лечение на хормонално-зависим метастазирал рак на гърдата при пациенти в менопауза. Фарестон не се препоръчва за пациенти с рецепторите на естроген-негативни тумори.

Ürün özeti:

Revision: 25

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

1996-02-14

Bilgilendirme broşürü

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FARESTON 60 MG ТАБЛЕТКИ
торемифен (toremifene)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Fareston и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Fareston
3.
Как да приемате Fareston
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Fareston
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FARESTON И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Fareston съдържа активната съставка
торемифен, антиестроген. Fareston се
използва за лечение
на определен вид рак на гърда
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fareston 60 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 60 mg торемифен
(toremifene) под формата на цитрат
Помощно вещество с известно действие:
Една таблетка съдържа 28,5 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бяла, кръгла, плоска таблетка със
скосени ръбове, с TO 60 на едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хормонално лечение от първа линия на
хормонално зависим метастатичен рак
на гърдата при
пациенти в периода след менопауза.
Fareston не се препоръчва за пациенти с
естроген-рецептор негативни тумори.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 60 mg дневно.
_Бъбречно увреждане_
Не е необходима корекция на дозата при
пациенти с бъбречна недостатъчност.
_Чернодробно увреждане_
Торемифен трябва да се използва
внимателно при пациенти с чернодробно
увреждане (вж.
точка 5.2).
_Педиатрична популация_
Няма съответно приложение на Fareston в
педиатричната популация.
Начин на приложение
Торемифен се прилага перорално. Мож
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-04-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-12-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin