Fareston

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

торемифен

Disponible desde:

Orion Corporation

Código ATC:

L02BA02

Designación común internacional (DCI):

toremifene

Grupo terapéutico:

Ендокринна терапия

Área terapéutica:

Неоплазми на гърдата

indicaciones terapéuticas:

Първа линия хормонално лечение на хормонално-зависим метастазирал рак на гърдата при пациенти в менопауза. Фарестон не се препоръчва за пациенти с рецепторите на естроген-негативни тумори.

Resumen del producto:

Revision: 25

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

1996-02-14

Información para el usuario

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FARESTON 60 MG ТАБЛЕТКИ
торемифен (toremifene)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Fareston и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Fareston
3.
Как да приемате Fareston
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Fareston
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FARESTON И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Fareston съдържа активната съставка
торемифен, антиестроген. Fareston се
използва за лечение
на определен вид рак на гърда
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fareston 60 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 60 mg торемифен
(toremifene) под формата на цитрат
Помощно вещество с известно действие:
Една таблетка съдържа 28,5 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бяла, кръгла, плоска таблетка със
скосени ръбове, с TO 60 на едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хормонално лечение от първа линия на
хормонално зависим метастатичен рак
на гърдата при
пациенти в периода след менопауза.
Fareston не се препоръчва за пациенти с
естроген-рецептор негативни тумори.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 60 mg дневно.
_Бъбречно увреждане_
Не е необходима корекция на дозата при
пациенти с бъбречна недостатъчност.
_Чернодробно увреждане_
Торемифен трябва да се използва
внимателно при пациенти с чернодробно
увреждане (вж.
точка 5.2).
_Педиатрична популация_
Няма съответно приложение на Fareston в
педиатричната популация.
Начин на приложение
Торемифен се прилага перорално. Мож
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 03-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 03-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-04-2009
Información para el usuario Información para el usuario checo 03-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 03-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 03-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 03-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 03-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 03-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-04-2009
Información para el usuario Información para el usuario estonio 03-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 03-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-04-2009
Información para el usuario Información para el usuario griego 03-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 03-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 03-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 03-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-04-2009
Información para el usuario Información para el usuario francés 03-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 03-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-04-2009
Información para el usuario Información para el usuario italiano 03-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 03-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-04-2009
Información para el usuario Información para el usuario letón 03-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 03-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 03-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 03-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-04-2009
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 03-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 03-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-04-2009
Información para el usuario Información para el usuario maltés 03-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 03-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-04-2009
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 03-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 03-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-04-2009
Información para el usuario Información para el usuario polaco 03-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 03-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 03-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 03-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-04-2009
Información para el usuario Información para el usuario rumano 03-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 03-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 03-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 03-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-04-2009
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 03-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 03-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-04-2009
Información para el usuario Información para el usuario finés 03-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 03-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 03-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 03-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 03-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 03-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 03-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 03-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 03-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 03-12-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos