Fareston

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-12-2021

Aktiv ingrediens:

торемифен

Tilgjengelig fra:

Orion Corporation

ATC-kode:

L02BA02

INN (International Name):

toremifene

Terapeutisk gruppe:

Ендокринна терапия

Terapeutisk område:

Неоплазми на гърдата

Indikasjoner:

Първа линия хормонално лечение на хормонално-зависим метастазирал рак на гърдата при пациенти в менопауза. Фарестон не се препоръчва за пациенти с рецепторите на естроген-негативни тумори.

Produkt oppsummering:

Revision: 25

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

1996-02-14

Informasjon til brukeren

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FARESTON 60 MG ТАБЛЕТКИ
торемифен (toremifene)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Fareston и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Fareston
3.
Как да приемате Fareston
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Fareston
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FARESTON И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Fareston съдържа активната съставка
торемифен, антиестроген. Fareston се
използва за лечение
на определен вид рак на гърда
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fareston 60 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 60 mg торемифен
(toremifene) под формата на цитрат
Помощно вещество с известно действие:
Една таблетка съдържа 28,5 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бяла, кръгла, плоска таблетка със
скосени ръбове, с TO 60 на едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хормонално лечение от първа линия на
хормонално зависим метастатичен рак
на гърдата при
пациенти в периода след менопауза.
Fareston не се препоръчва за пациенти с
естроген-рецептор негативни тумори.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 60 mg дневно.
_Бъбречно увреждане_
Не е необходима корекция на дозата при
пациенти с бъбречна недостатъчност.
_Чернодробно увреждане_
Торемифен трябва да се използва
внимателно при пациенти с чернодробно
увреждане (вж.
точка 5.2).
_Педиатрична популация_
Няма съответно приложение на Fareston в
педиатричната популация.
Начин на приложение
Торемифен се прилага перорално. Мож
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-12-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk