Fareston

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

торемифен

Pieejams no:

Orion Corporation

ATĶ kods:

L02BA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

toremifene

Ārstniecības grupa:

Ендокринна терапия

Ārstniecības joma:

Неоплазми на гърдата

Ārstēšanas norādes:

Първа линия хормонално лечение на хормонално-зависим метастазирал рак на гърдата при пациенти в менопауза. Фарестон не се препоръчва за пациенти с рецепторите на естроген-негативни тумори.

Produktu pārskats:

Revision: 25

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

1996-02-14

Lietošanas instrukcija

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FARESTON 60 MG ТАБЛЕТКИ
торемифен (toremifene)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Fareston и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Fareston
3.
Как да приемате Fareston
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Fareston
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FARESTON И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Fareston съдържа активната съставка
торемифен, антиестроген. Fareston се
използва за лечение
на определен вид рак на гърда
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fareston 60 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 60 mg торемифен
(toremifene) под формата на цитрат
Помощно вещество с известно действие:
Една таблетка съдържа 28,5 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бяла, кръгла, плоска таблетка със
скосени ръбове, с TO 60 на едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хормонално лечение от първа линия на
хормонално зависим метастатичен рак
на гърдата при
пациенти в периода след менопауза.
Fareston не се препоръчва за пациенти с
естроген-рецептор негативни тумори.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 60 mg дневно.
_Бъбречно увреждане_
Не е необходима корекция на дозата при
пациенти с бъбречна недостатъчност.
_Чернодробно увреждане_
Торемифен трябва да се използва
внимателно при пациенти с чернодробно
увреждане (вж.
точка 5.2).
_Педиатрична популация_
Няма съответно приложение на Fareston в
педиатричната популация.
Начин на приложение
Торемифен се прилага перорално. Мож
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-04-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-04-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-04-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-04-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-04-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-04-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-04-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-04-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-12-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi