Fareston

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

торемифен

Disponible des:

Orion Corporation

Codi ATC:

L02BA02

Designació comuna internacional (DCI):

toremifene

Grupo terapéutico:

Ендокринна терапия

Área terapéutica:

Неоплазми на гърдата

indicaciones terapéuticas:

Първа линия хормонално лечение на хормонално-зависим метастазирал рак на гърдата при пациенти в менопауза. Фарестон не се препоръчва за пациенти с рецепторите на естроген-негативни тумори.

Resumen del producto:

Revision: 25

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

1996-02-14

Informació per a l'usuari

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FARESTON 60 MG ТАБЛЕТКИ
торемифен (toremifene)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Fareston и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Fareston
3.
Как да приемате Fareston
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Fareston
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FARESTON И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Fareston съдържа активната съставка
торемифен, антиестроген. Fareston се
използва за лечение
на определен вид рак на гърда
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fareston 60 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 60 mg торемифен
(toremifene) под формата на цитрат
Помощно вещество с известно действие:
Една таблетка съдържа 28,5 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бяла, кръгла, плоска таблетка със
скосени ръбове, с TO 60 на едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хормонално лечение от първа линия на
хормонално зависим метастатичен рак
на гърдата при
пациенти в периода след менопауза.
Fareston не се препоръчва за пациенти с
естроген-рецептор негативни тумори.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 60 mg дневно.
_Бъбречно увреждане_
Не е необходима корекция на дозата при
пациенти с бъбречна недостатъчност.
_Чернодробно увреждане_
Торемифен трябва да се използва
внимателно при пациенти с чернодробно
увреждане (вж.
точка 5.2).
_Педиатрична популация_
Няма съответно приложение на Fareston в
педиатричната популация.
Начин на приложение
Торемифен се прилага перорално. Мож
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 02-04-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 03-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 03-12-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents