Fareston

Krajina: Európska únia

Jazyk: bulharčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

торемифен

Dostupné z:

Orion Corporation

ATC kód:

L02BA02

INN (Medzinárodný Name):

toremifene

Terapeutické skupiny:

Ендокринна терапия

Terapeutické oblasti:

Неоплазми на гърдата

Terapeutické indikácie:

Първа линия хормонално лечение на хормонално-зависим метастазирал рак на гърдата при пациенти в менопауза. Фарестон не се препоръчва за пациенти с рецепторите на естроген-негативни тумори.

Prehľad produktov:

Revision: 25

Stav Autorizácia:

упълномощен

Dátum Autorizácia:

1996-02-14

Príbalový leták

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FARESTON 60 MG ТАБЛЕТКИ
торемифен (toremifene)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Fareston и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Fareston
3.
Как да приемате Fareston
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Fareston
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FARESTON И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Fareston съдържа активната съставка
торемифен, антиестроген. Fareston се
използва за лечение
на определен вид рак на гърда
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fareston 60 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 60 mg торемифен
(toremifene) под формата на цитрат
Помощно вещество с известно действие:
Една таблетка съдържа 28,5 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бяла, кръгла, плоска таблетка със
скосени ръбове, с TO 60 на едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хормонално лечение от първа линия на
хормонално зависим метастатичен рак
на гърдата при
пациенти в периода след менопауза.
Fareston не се препоръчва за пациенти с
естроген-рецептор негативни тумори.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 60 mg дневно.
_Бъбречно увреждане_
Не е необходима корекция на дозата при
пациенти с бъбречна недостатъчност.
_Чернодробно увреждане_
Торемифен трябва да се използва
внимателно при пациенти с чернодробно
увреждане (вж.
точка 5.2).
_Педиатрична популация_
Няма съответно приложение на Fareston в
педиатричната популация.
Начин на приложение
Торемифен се прилага перорално. Мож
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták španielčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-04-2009
Príbalový leták Príbalový leták čeština 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-04-2009
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-04-2009
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-04-2009
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-04-2009
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-04-2009
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-04-2009
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-04-2009
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-04-2009
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-04-2009
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-04-2009
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-04-2009
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-04-2009
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-04-2009
Príbalový leták Príbalový leták poľština 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-04-2009
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-04-2009
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-04-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-04-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-04-2009
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-04-2009
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 03-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-04-2009
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 03-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 03-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 03-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 03-12-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov