Fareston

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
03-12-2021

Aktiv bestanddel:

торемифен

Tilgængelig fra:

Orion Corporation

ATC-kode:

L02BA02

INN (International Name):

toremifene

Terapeutisk gruppe:

Ендокринна терапия

Terapeutisk område:

Неоплазми на гърдата

Terapeutiske indikationer:

Първа линия хормонално лечение на хормонално-зависим метастазирал рак на гърдата при пациенти в менопауза. Фарестон не се препоръчва за пациенти с рецепторите на естроген-негативни тумори.

Produkt oversigt:

Revision: 25

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

1996-02-14

Indlægsseddel

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FARESTON 60 MG ТАБЛЕТКИ
торемифен (toremifene)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Fareston и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Fareston
3.
Как да приемате Fareston
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Fareston
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FARESTON И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Fareston съдържа активната съставка
торемифен, антиестроген. Fareston се
използва за лечение
на определен вид рак на гърда
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fareston 60 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 60 mg торемифен
(toremifene) под формата на цитрат
Помощно вещество с известно действие:
Една таблетка съдържа 28,5 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бяла, кръгла, плоска таблетка със
скосени ръбове, с TO 60 на едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хормонално лечение от първа линия на
хормонално зависим метастатичен рак
на гърдата при
пациенти в периода след менопауза.
Fareston не се препоръчва за пациенти с
естроген-рецептор негативни тумори.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 60 mg дневно.
_Бъбречно увреждане_
Не е необходима корекция на дозата при
пациенти с бъбречна недостатъчност.
_Чернодробно увреждане_
Торемифен трябва да се използва
внимателно при пациенти с чернодробно
увреждане (вж.
точка 5.2).
_Педиатрична популация_
Няма съответно приложение на Fareston в
педиатричната популация.
Начин на приложение
Торемифен се прилага перорално. Мож
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-04-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-04-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-04-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 03-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-04-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-04-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-04-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-04-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-04-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-04-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-04-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-04-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-04-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-04-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-04-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-04-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-04-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-04-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-04-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-04-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-04-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 03-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 03-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 03-12-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik