Fareston

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-12-2021

Aktiva substanser:

торемифен

Tillgänglig från:

Orion Corporation

ATC-kod:

L02BA02

INN (International namn):

toremifene

Terapeutisk grupp:

Ендокринна терапия

Terapiområde:

Неоплазми на гърдата

Terapeutiska indikationer:

Първа линия хормонално лечение на хормонално-зависим метастазирал рак на гърдата при пациенти в менопауза. Фарестон не се препоръчва за пациенти с рецепторите на естроген-негативни тумори.

Produktsammanfattning:

Revision: 25

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

1996-02-14

Bipacksedel

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FARESTON 60 MG ТАБЛЕТКИ
торемифен (toremifene)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Fareston и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Fareston
3.
Как да приемате Fareston
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Fareston
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FARESTON И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Fareston съдържа активната съставка
торемифен, антиестроген. Fareston се
използва за лечение
на определен вид рак на гърда
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fareston 60 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 60 mg торемифен
(toremifene) под формата на цитрат
Помощно вещество с известно действие:
Една таблетка съдържа 28,5 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бяла, кръгла, плоска таблетка със
скосени ръбове, с TO 60 на едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хормонално лечение от първа линия на
хормонално зависим метастатичен рак
на гърдата при
пациенти в периода след менопауза.
Fareston не се препоръчва за пациенти с
естроген-рецептор негативни тумори.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 60 mg дневно.
_Бъбречно увреждане_
Не е необходима корекция на дозата при
пациенти с бъбречна недостатъчност.
_Чернодробно увреждане_
Торемифен трябва да се използва
внимателно при пациенти с чернодробно
увреждане (вж.
точка 5.2).
_Педиатрична популация_
Няма съответно приложение на Fareston в
педиатричната популация.
Начин на приложение
Торемифен се прилага перорално. Мож
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel danska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel estniska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel finska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-04-2009
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 03-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 03-12-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik