Fareston

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-12-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-04-2009

Bahan aktif:

торемифен

Boleh didapati daripada:

Orion Corporation

Kod ATC:

L02BA02

INN (Nama Antarabangsa):

toremifene

Kumpulan terapeutik:

Ендокринна терапия

Kawasan terapeutik:

Неоплазми на гърдата

Tanda-tanda terapeutik:

Първа линия хормонално лечение на хормонално-зависим метастазирал рак на гърдата при пациенти в менопауза. Фарестон не се препоръчва за пациенти с рецепторите на естроген-негативни тумори.

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

1996-02-14

Risalah maklumat

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FARESTON 60 MG ТАБЛЕТКИ
торемифен (toremifene)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Fareston и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Fareston
3.
Как да приемате Fareston
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Fareston
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FARESTON И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Fareston съдържа активната съставка
торемифен, антиестроген. Fareston се
използва за лечение
на определен вид рак на гърда
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fareston 60 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 60 mg торемифен
(toremifene) под формата на цитрат
Помощно вещество с известно действие:
Една таблетка съдържа 28,5 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бяла, кръгла, плоска таблетка със
скосени ръбове, с TO 60 на едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хормонално лечение от първа линия на
хормонално зависим метастатичен рак
на гърдата при
пациенти в периода след менопауза.
Fareston не се препоръчва за пациенти с
естроген-рецептор негативни тумори.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 60 mg дневно.
_Бъбречно увреждане_
Не е необходима корекция на дозата при
пациенти с бъбречна недостатъчност.
_Чернодробно увреждане_
Торемифен трябва да се използва
внимателно при пациенти с чернодробно
увреждане (вж.
точка 5.2).
_Педиатрична популация_
Няма съответно приложение на Fareston в
педиатричната популация.
Начин на приложение
Торемифен се прилага перорално. Мож
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-04-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-04-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-04-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-04-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-04-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-04-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-04-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-04-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-04-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-04-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-04-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-04-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-04-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-04-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-04-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-04-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-04-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-04-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-04-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-04-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-04-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 03-12-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen