Fareston

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
03-12-2021
SPC SPC (SPC)
03-12-2021
PAR PAR (PAR)
02-04-2009

active_ingredient:

торемифен

MAH:

Orion Corporation

ATC_code:

L02BA02

INN:

toremifene

therapeutic_group:

Ендокринна терапия

therapeutic_area:

Неоплазми на гърдата

therapeutic_indication:

Първа линия хормонално лечение на хормонално-зависим метастазирал рак на гърдата при пациенти в менопауза. Фарестон не се препоръчва за пациенти с рецепторите на естроген-негативни тумори.

leaflet_short:

Revision: 25

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

1996-02-14

PIL

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FARESTON 60 MG ТАБЛЕТКИ
торемифен (toremifene)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Fareston и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Fareston
3.
Как да приемате Fareston
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Fareston
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FARESTON И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Fareston съдържа активната съставка
торемифен, антиестроген. Fareston се
използва за лечение
на определен вид рак на гърда
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fareston 60 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 60 mg торемифен
(toremifene) под формата на цитрат
Помощно вещество с известно действие:
Една таблетка съдържа 28,5 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бяла, кръгла, плоска таблетка със
скосени ръбове, с TO 60 на едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хормонално лечение от първа линия на
хормонално зависим метастатичен рак
на гърдата при
пациенти в периода след менопауза.
Fareston не се препоръчва за пациенти с
естроген-рецептор негативни тумори.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 60 mg дневно.
_Бъбречно увреждане_
Не е необходима корекция на дозата при
пациенти с бъбречна недостатъчност.
_Чернодробно увреждане_
Торемифен трябва да се използва
внимателно при пациенти с чернодробно
увреждане (вж.
точка 5.2).
_Педиатрична популация_
Няма съответно приложение на Fareston в
педиатричната популация.
Начин на приложение
Торемифен се прилага перорално. Мож
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 03-12-2021
SPC SPC իսպաներեն 03-12-2021
PAR PAR իսպաներեն 02-04-2009
PIL PIL չեխերեն 03-12-2021
SPC SPC չեխերեն 03-12-2021
PAR PAR չեխերեն 02-04-2009
PIL PIL դանիերեն 03-12-2021
SPC SPC դանիերեն 03-12-2021
PAR PAR դանիերեն 02-04-2009
PIL PIL գերմաներեն 03-12-2021
SPC SPC գերմաներեն 03-12-2021
PAR PAR գերմաներեն 02-04-2009
PIL PIL էստոներեն 03-12-2021
SPC SPC էստոներեն 03-12-2021
PAR PAR էստոներեն 02-04-2009
PIL PIL հունարեն 03-12-2021
SPC SPC հունարեն 03-12-2021
PAR PAR հունարեն 02-04-2009
PIL PIL անգլերեն 03-12-2021
SPC SPC անգլերեն 03-12-2021
PAR PAR անգլերեն 02-04-2009
PIL PIL ֆրանսերեն 03-12-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 03-12-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 02-04-2009
PIL PIL իտալերեն 03-12-2021
SPC SPC իտալերեն 03-12-2021
PAR PAR իտալերեն 02-04-2009
PIL PIL լատվիերեն 03-12-2021
SPC SPC լատվիերեն 03-12-2021
PAR PAR լատվիերեն 02-04-2009
PIL PIL լիտվերեն 03-12-2021
SPC SPC լիտվերեն 03-12-2021
PAR PAR լիտվերեն 02-04-2009
PIL PIL հունգարերեն 03-12-2021
SPC SPC հունգարերեն 03-12-2021
PAR PAR հունգարերեն 02-04-2009
PIL PIL մալթերեն 03-12-2021
SPC SPC մալթերեն 03-12-2021
PAR PAR մալթերեն 02-04-2009
PIL PIL հոլանդերեն 03-12-2021
SPC SPC հոլանդերեն 03-12-2021
PAR PAR հոլանդերեն 02-04-2009
PIL PIL լեհերեն 03-12-2021
SPC SPC լեհերեն 03-12-2021
PAR PAR լեհերեն 02-04-2009
PIL PIL պորտուգալերեն 03-12-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 03-12-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 02-04-2009
PIL PIL ռումիներեն 03-12-2021
SPC SPC ռումիներեն 03-12-2021
PAR PAR ռումիներեն 02-04-2009
PIL PIL սլովակերեն 03-12-2021
SPC SPC սլովակերեն 03-12-2021
PAR PAR սլովակերեն 02-04-2009
PIL PIL սլովեներեն 03-12-2021
SPC SPC սլովեներեն 03-12-2021
PAR PAR սլովեներեն 02-04-2009
PIL PIL ֆիններեն 03-12-2021
SPC SPC ֆիններեն 03-12-2021
PAR PAR ֆիններեն 02-04-2009
PIL PIL շվեդերեն 03-12-2021
SPC SPC շվեդերեն 03-12-2021
PAR PAR շվեդերեն 02-04-2009
PIL PIL Նորվեգերեն 03-12-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 03-12-2021
PIL PIL իսլանդերեն 03-12-2021
SPC SPC իսլանդերեն 03-12-2021
PIL PIL խորվաթերեն 03-12-2021
SPC SPC խորվաթերեն 03-12-2021

view_documents_history