Equisolon

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Prednizolonas

Mevcut itibaren:

LE VET B.V.

ATC kodu:

QH02AB06

INN (International Adı):

Prednisolone

Terapötik grubu:

Arkliai

Terapötik alanı:

Kortikosteroidų sisteminis naudoti, paprastas, prednizoloną, Sisteminę hormonų preparatai, išsk. lytinių hormonų ir insulino

Terapötik endikasyonlar:

Uždegiminių ir klinikinių parametrų, susijusių su pasikartojančia kvėpavimo takų obstrukcija (RAO), arklių, kartu su aplinkos kontrole, sumažinimas.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2014-03-12

Bilgilendirme broşürü

                                23
B. INFORMACINIS LAPELIS
24
INFORMACINIS LAPELIS
EQUISOLON 100 MG GERIAMIEJI MILTELIAI ARKLIAMS
EQUISOLON 300 MG GERIAMIEJI MILTELIAI ARKLIAMS
EQUISOLON 600 MG GERIAMIEJI MILTELIAI ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equisolon 100 mg geriamieji milteliai arkliams
Equisolon 300 mg geriamieji milteliai arkliams
Equisolon 600 mg geriamieji milteliai arkliams
prednizolonas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Balti arba beveik balti milteliai, kurių viename grame yra 33,3 mg
prednizolono.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
100 mg prednizolono 3 g paketėlyje.
300 mg prednizolono 9 g paketėlyje.
600 mg prednizolono 18 g paketėlyje.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams su pasikartojančia kvėpavimo takų obstrukcija (RAO)
susijusiems uždegiminiams ir
klinikiniams rodikliams gerinti, kartu reguliuojant aplinkos sąlygas.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai,
kortikosteroidams ar bet kuriai kitai vaisto
sudedamajai daliai.
Negalima naudoti virusinių infekcijų atveju, kai kraujotakoje yra
virusų dalelių, ar sisteminių grybelių
sukeltų infekcijų atveju.
Negalima naudoti gyvūnams, turintiems virškinimo trakto opų.
Negalima naudoti gyvūnams, turintiems ragenos opų.
Negalima naudoti vaikingumo metu.
25
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retai po vaisto naudojimo pasireiškė laminitas. Todėl arkliai
gydymo laikotarpiu turi būti dažnai
stebimi.
Labai retai po vaisto naudojimo pasireiškė neurologinių požymių,
pvz., ataksija, negalėjimas atsikelti,
galvos kreipimas, nerimastingumas arba koordinacijos sutrikimas.
Nors pavienės didelės kortikosteroidų dozės paprastai gerai
toleruojamos, naudojamos ilgą laiką jos
gali sukelti sunkų šalutinį poveikį. Todėl
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equisolon 100 mg geriamieji milteliai arkliams
Equisolon 300 mg geriamieji milteliai arkliams
Equisolon 600 mg geriamieji milteliai arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
100 mg prednizolono 3 g paketėlyje
300 mg prednizolono 9 g paketėlyje
600 mg prednizolono 18 g paketėlyje
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamieji milteliai.
Balti arba beveik balti milteliai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams su pasikartojančia kvėpavimo takų obstrukcija (PKTO)
susijusiems uždegiminiams ir
klinikiniams rodikliams gerinti, kartu reguliuojant aplinkos sąlygas.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai,
kortikosteroidams ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti virusinių infekcijų viremijos stadijos metu ar
sisteminių mikozinių infekcijų atveju.
Negalima naudoti gyvūnams, turintiems virškinimo trakto opų.
Negalima naudoti gyvūnams, turintiems ragenos opų.
Negalima naudoti vaikingumo metu.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Kortikoidai naudojami siekiant paskatinti klinikinių požymių
palengvėjimą, o ne išgydyti. Gydymą
reikia derinti su aplinkos sąlygų reguliavimu.
Veterinarijos gydytojas turi įvertinti kiekvieną atvejį atskirai ir
nustatyti atitinkamą gydymo programą.
Gydymą prednizolonu galima pradėti tik jei vien reguliuojant
aplinkos sąlygas nepavyksta arba
tikėtina, kad nepavyks pakankamai palengvinti gyvūnui
pasireiškiančių klinikinių simptomų.
Gydymas prednizolonu negali visiškai grąžinti kvėpavimo funkcijos
visais atvejais ir kiekvienu
individualiu atveju gali tekti apsvarstyti galimybę naudoti greičiau
veikiančius vaistus.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 28-04-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin