Equisolon

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Prednizolonas

Dostępny od:

LE VET B.V.

Kod ATC:

QH02AB06

INN (International Nazwa):

Prednisolone

Grupa terapeutyczna:

Arkliai

Dziedzina terapeutyczna:

Kortikosteroidų sisteminis naudoti, paprastas, prednizoloną, Sisteminę hormonų preparatai, išsk. lytinių hormonų ir insulino

Wskazania:

Uždegiminių ir klinikinių parametrų, susijusių su pasikartojančia kvėpavimo takų obstrukcija (RAO), arklių, kartu su aplinkos kontrole, sumažinimas.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2014-03-12

Ulotka dla pacjenta

                                23
B. INFORMACINIS LAPELIS
24
INFORMACINIS LAPELIS
EQUISOLON 100 MG GERIAMIEJI MILTELIAI ARKLIAMS
EQUISOLON 300 MG GERIAMIEJI MILTELIAI ARKLIAMS
EQUISOLON 600 MG GERIAMIEJI MILTELIAI ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equisolon 100 mg geriamieji milteliai arkliams
Equisolon 300 mg geriamieji milteliai arkliams
Equisolon 600 mg geriamieji milteliai arkliams
prednizolonas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Balti arba beveik balti milteliai, kurių viename grame yra 33,3 mg
prednizolono.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
100 mg prednizolono 3 g paketėlyje.
300 mg prednizolono 9 g paketėlyje.
600 mg prednizolono 18 g paketėlyje.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams su pasikartojančia kvėpavimo takų obstrukcija (RAO)
susijusiems uždegiminiams ir
klinikiniams rodikliams gerinti, kartu reguliuojant aplinkos sąlygas.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai,
kortikosteroidams ar bet kuriai kitai vaisto
sudedamajai daliai.
Negalima naudoti virusinių infekcijų atveju, kai kraujotakoje yra
virusų dalelių, ar sisteminių grybelių
sukeltų infekcijų atveju.
Negalima naudoti gyvūnams, turintiems virškinimo trakto opų.
Negalima naudoti gyvūnams, turintiems ragenos opų.
Negalima naudoti vaikingumo metu.
25
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retai po vaisto naudojimo pasireiškė laminitas. Todėl arkliai
gydymo laikotarpiu turi būti dažnai
stebimi.
Labai retai po vaisto naudojimo pasireiškė neurologinių požymių,
pvz., ataksija, negalėjimas atsikelti,
galvos kreipimas, nerimastingumas arba koordinacijos sutrikimas.
Nors pavienės didelės kortikosteroidų dozės paprastai gerai
toleruojamos, naudojamos ilgą laiką jos
gali sukelti sunkų šalutinį poveikį. Todėl
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equisolon 100 mg geriamieji milteliai arkliams
Equisolon 300 mg geriamieji milteliai arkliams
Equisolon 600 mg geriamieji milteliai arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
100 mg prednizolono 3 g paketėlyje
300 mg prednizolono 9 g paketėlyje
600 mg prednizolono 18 g paketėlyje
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamieji milteliai.
Balti arba beveik balti milteliai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams su pasikartojančia kvėpavimo takų obstrukcija (PKTO)
susijusiems uždegiminiams ir
klinikiniams rodikliams gerinti, kartu reguliuojant aplinkos sąlygas.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai,
kortikosteroidams ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti virusinių infekcijų viremijos stadijos metu ar
sisteminių mikozinių infekcijų atveju.
Negalima naudoti gyvūnams, turintiems virškinimo trakto opų.
Negalima naudoti gyvūnams, turintiems ragenos opų.
Negalima naudoti vaikingumo metu.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Kortikoidai naudojami siekiant paskatinti klinikinių požymių
palengvėjimą, o ne išgydyti. Gydymą
reikia derinti su aplinkos sąlygų reguliavimu.
Veterinarijos gydytojas turi įvertinti kiekvieną atvejį atskirai ir
nustatyti atitinkamą gydymo programą.
Gydymą prednizolonu galima pradėti tik jei vien reguliuojant
aplinkos sąlygas nepavyksta arba
tikėtina, kad nepavyks pakankamai palengvinti gyvūnui
pasireiškiančių klinikinių simptomų.
Gydymas prednizolonu negali visiškai grąžinti kvėpavimo funkcijos
visais atvejais ir kiekvienu
individualiu atveju gali tekti apsvarstyti galimybę naudoti greičiau
veikiančius vaistus.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 28-04-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów