Equisolon

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-09-2021

Werkstoffen:

Prednizolonas

Beschikbaar vanaf:

LE VET B.V.

ATC-code:

QH02AB06

INN (Algemene Internationale Benaming):

Prednisolone

Therapeutische categorie:

Arkliai

Therapeutisch gebied:

Kortikosteroidų sisteminis naudoti, paprastas, prednizoloną, Sisteminę hormonų preparatai, išsk. lytinių hormonų ir insulino

therapeutische indicaties:

Uždegiminių ir klinikinių parametrų, susijusių su pasikartojančia kvėpavimo takų obstrukcija (RAO), arklių, kartu su aplinkos kontrole, sumažinimas.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2014-03-12

Bijsluiter

                                23
B. INFORMACINIS LAPELIS
24
INFORMACINIS LAPELIS
EQUISOLON 100 MG GERIAMIEJI MILTELIAI ARKLIAMS
EQUISOLON 300 MG GERIAMIEJI MILTELIAI ARKLIAMS
EQUISOLON 600 MG GERIAMIEJI MILTELIAI ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equisolon 100 mg geriamieji milteliai arkliams
Equisolon 300 mg geriamieji milteliai arkliams
Equisolon 600 mg geriamieji milteliai arkliams
prednizolonas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Balti arba beveik balti milteliai, kurių viename grame yra 33,3 mg
prednizolono.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
100 mg prednizolono 3 g paketėlyje.
300 mg prednizolono 9 g paketėlyje.
600 mg prednizolono 18 g paketėlyje.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams su pasikartojančia kvėpavimo takų obstrukcija (RAO)
susijusiems uždegiminiams ir
klinikiniams rodikliams gerinti, kartu reguliuojant aplinkos sąlygas.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai,
kortikosteroidams ar bet kuriai kitai vaisto
sudedamajai daliai.
Negalima naudoti virusinių infekcijų atveju, kai kraujotakoje yra
virusų dalelių, ar sisteminių grybelių
sukeltų infekcijų atveju.
Negalima naudoti gyvūnams, turintiems virškinimo trakto opų.
Negalima naudoti gyvūnams, turintiems ragenos opų.
Negalima naudoti vaikingumo metu.
25
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retai po vaisto naudojimo pasireiškė laminitas. Todėl arkliai
gydymo laikotarpiu turi būti dažnai
stebimi.
Labai retai po vaisto naudojimo pasireiškė neurologinių požymių,
pvz., ataksija, negalėjimas atsikelti,
galvos kreipimas, nerimastingumas arba koordinacijos sutrikimas.
Nors pavienės didelės kortikosteroidų dozės paprastai gerai
toleruojamos, naudojamos ilgą laiką jos
gali sukelti sunkų šalutinį poveikį. Todėl
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equisolon 100 mg geriamieji milteliai arkliams
Equisolon 300 mg geriamieji milteliai arkliams
Equisolon 600 mg geriamieji milteliai arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
100 mg prednizolono 3 g paketėlyje
300 mg prednizolono 9 g paketėlyje
600 mg prednizolono 18 g paketėlyje
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamieji milteliai.
Balti arba beveik balti milteliai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams su pasikartojančia kvėpavimo takų obstrukcija (PKTO)
susijusiems uždegiminiams ir
klinikiniams rodikliams gerinti, kartu reguliuojant aplinkos sąlygas.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai,
kortikosteroidams ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti virusinių infekcijų viremijos stadijos metu ar
sisteminių mikozinių infekcijų atveju.
Negalima naudoti gyvūnams, turintiems virškinimo trakto opų.
Negalima naudoti gyvūnams, turintiems ragenos opų.
Negalima naudoti vaikingumo metu.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Kortikoidai naudojami siekiant paskatinti klinikinių požymių
palengvėjimą, o ne išgydyti. Gydymą
reikia derinti su aplinkos sąlygų reguliavimu.
Veterinarijos gydytojas turi įvertinti kiekvieną atvejį atskirai ir
nustatyti atitinkamą gydymo programą.
Gydymą prednizolonu galima pradėti tik jei vien reguliuojant
aplinkos sąlygas nepavyksta arba
tikėtina, kad nepavyks pakankamai palengvinti gyvūnui
pasireiškiančių klinikinių simptomų.
Gydymas prednizolonu negali visiškai grąžinti kvėpavimo funkcijos
visais atvejais ir kiekvienu
individualiu atveju gali tekti apsvarstyti galimybę naudoti greičiau
veikiančius vaistus.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 17-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 17-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-04-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten