Equisolon

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Prednizolonas

Disponible depuis:

LE VET B.V.

Code ATC:

QH02AB06

DCI (Dénomination commune internationale):

Prednisolone

Groupe thérapeutique:

Arkliai

Domaine thérapeutique:

Kortikosteroidų sisteminis naudoti, paprastas, prednizoloną, Sisteminę hormonų preparatai, išsk. lytinių hormonų ir insulino

indications thérapeutiques:

Uždegiminių ir klinikinių parametrų, susijusių su pasikartojančia kvėpavimo takų obstrukcija (RAO), arklių, kartu su aplinkos kontrole, sumažinimas.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2014-03-12

Notice patient

                                23
B. INFORMACINIS LAPELIS
24
INFORMACINIS LAPELIS
EQUISOLON 100 MG GERIAMIEJI MILTELIAI ARKLIAMS
EQUISOLON 300 MG GERIAMIEJI MILTELIAI ARKLIAMS
EQUISOLON 600 MG GERIAMIEJI MILTELIAI ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equisolon 100 mg geriamieji milteliai arkliams
Equisolon 300 mg geriamieji milteliai arkliams
Equisolon 600 mg geriamieji milteliai arkliams
prednizolonas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Balti arba beveik balti milteliai, kurių viename grame yra 33,3 mg
prednizolono.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
100 mg prednizolono 3 g paketėlyje.
300 mg prednizolono 9 g paketėlyje.
600 mg prednizolono 18 g paketėlyje.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams su pasikartojančia kvėpavimo takų obstrukcija (RAO)
susijusiems uždegiminiams ir
klinikiniams rodikliams gerinti, kartu reguliuojant aplinkos sąlygas.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai,
kortikosteroidams ar bet kuriai kitai vaisto
sudedamajai daliai.
Negalima naudoti virusinių infekcijų atveju, kai kraujotakoje yra
virusų dalelių, ar sisteminių grybelių
sukeltų infekcijų atveju.
Negalima naudoti gyvūnams, turintiems virškinimo trakto opų.
Negalima naudoti gyvūnams, turintiems ragenos opų.
Negalima naudoti vaikingumo metu.
25
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retai po vaisto naudojimo pasireiškė laminitas. Todėl arkliai
gydymo laikotarpiu turi būti dažnai
stebimi.
Labai retai po vaisto naudojimo pasireiškė neurologinių požymių,
pvz., ataksija, negalėjimas atsikelti,
galvos kreipimas, nerimastingumas arba koordinacijos sutrikimas.
Nors pavienės didelės kortikosteroidų dozės paprastai gerai
toleruojamos, naudojamos ilgą laiką jos
gali sukelti sunkų šalutinį poveikį. Todėl
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equisolon 100 mg geriamieji milteliai arkliams
Equisolon 300 mg geriamieji milteliai arkliams
Equisolon 600 mg geriamieji milteliai arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
100 mg prednizolono 3 g paketėlyje
300 mg prednizolono 9 g paketėlyje
600 mg prednizolono 18 g paketėlyje
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamieji milteliai.
Balti arba beveik balti milteliai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams su pasikartojančia kvėpavimo takų obstrukcija (PKTO)
susijusiems uždegiminiams ir
klinikiniams rodikliams gerinti, kartu reguliuojant aplinkos sąlygas.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai,
kortikosteroidams ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti virusinių infekcijų viremijos stadijos metu ar
sisteminių mikozinių infekcijų atveju.
Negalima naudoti gyvūnams, turintiems virškinimo trakto opų.
Negalima naudoti gyvūnams, turintiems ragenos opų.
Negalima naudoti vaikingumo metu.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Kortikoidai naudojami siekiant paskatinti klinikinių požymių
palengvėjimą, o ne išgydyti. Gydymą
reikia derinti su aplinkos sąlygų reguliavimu.
Veterinarijos gydytojas turi įvertinti kiekvieną atvejį atskirai ir
nustatyti atitinkamą gydymo programą.
Gydymą prednizolonu galima pradėti tik jei vien reguliuojant
aplinkos sąlygas nepavyksta arba
tikėtina, kad nepavyks pakankamai palengvinti gyvūnui
pasireiškiančių klinikinių simptomų.
Gydymas prednizolonu negali visiškai grąžinti kvėpavimo funkcijos
visais atvejais ir kiekvienu
individualiu atveju gali tekti apsvarstyti galimybę naudoti greičiau
veikiančius vaistus.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-04-2014
Notice patient Notice patient espagnol 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-04-2014
Notice patient Notice patient tchèque 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-04-2014
Notice patient Notice patient danois 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-04-2014
Notice patient Notice patient allemand 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-04-2014
Notice patient Notice patient estonien 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-04-2014
Notice patient Notice patient grec 17-09-2021
Notice patient Notice patient anglais 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-04-2014
Notice patient Notice patient français 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-04-2014
Notice patient Notice patient italien 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-04-2014
Notice patient Notice patient letton 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-04-2014
Notice patient Notice patient hongrois 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-04-2014
Notice patient Notice patient maltais 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-04-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-04-2014
Notice patient Notice patient polonais 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-04-2014
Notice patient Notice patient portugais 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-04-2014
Notice patient Notice patient roumain 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-04-2014
Notice patient Notice patient slovaque 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-04-2014
Notice patient Notice patient slovène 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-04-2014
Notice patient Notice patient finnois 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-04-2014
Notice patient Notice patient suédois 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-04-2014
Notice patient Notice patient norvégien 17-09-2021
Notice patient Notice patient islandais 17-09-2021
Notice patient Notice patient croate 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-04-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents