Equisolon

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
17-09-2021

Ingredient activ:

Prednizolonas

Disponibil de la:

LE VET B.V.

Codul ATC:

QH02AB06

INN (nume internaţional):

Prednisolone

Grupul Terapeutică:

Arkliai

Zonă Terapeutică:

Kortikosteroidų sisteminis naudoti, paprastas, prednizoloną, Sisteminę hormonų preparatai, išsk. lytinių hormonų ir insulino

Indicații terapeutice:

Uždegiminių ir klinikinių parametrų, susijusių su pasikartojančia kvėpavimo takų obstrukcija (RAO), arklių, kartu su aplinkos kontrole, sumažinimas.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2014-03-12

Prospect

                                23
B. INFORMACINIS LAPELIS
24
INFORMACINIS LAPELIS
EQUISOLON 100 MG GERIAMIEJI MILTELIAI ARKLIAMS
EQUISOLON 300 MG GERIAMIEJI MILTELIAI ARKLIAMS
EQUISOLON 600 MG GERIAMIEJI MILTELIAI ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equisolon 100 mg geriamieji milteliai arkliams
Equisolon 300 mg geriamieji milteliai arkliams
Equisolon 600 mg geriamieji milteliai arkliams
prednizolonas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Balti arba beveik balti milteliai, kurių viename grame yra 33,3 mg
prednizolono.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
100 mg prednizolono 3 g paketėlyje.
300 mg prednizolono 9 g paketėlyje.
600 mg prednizolono 18 g paketėlyje.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams su pasikartojančia kvėpavimo takų obstrukcija (RAO)
susijusiems uždegiminiams ir
klinikiniams rodikliams gerinti, kartu reguliuojant aplinkos sąlygas.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai,
kortikosteroidams ar bet kuriai kitai vaisto
sudedamajai daliai.
Negalima naudoti virusinių infekcijų atveju, kai kraujotakoje yra
virusų dalelių, ar sisteminių grybelių
sukeltų infekcijų atveju.
Negalima naudoti gyvūnams, turintiems virškinimo trakto opų.
Negalima naudoti gyvūnams, turintiems ragenos opų.
Negalima naudoti vaikingumo metu.
25
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retai po vaisto naudojimo pasireiškė laminitas. Todėl arkliai
gydymo laikotarpiu turi būti dažnai
stebimi.
Labai retai po vaisto naudojimo pasireiškė neurologinių požymių,
pvz., ataksija, negalėjimas atsikelti,
galvos kreipimas, nerimastingumas arba koordinacijos sutrikimas.
Nors pavienės didelės kortikosteroidų dozės paprastai gerai
toleruojamos, naudojamos ilgą laiką jos
gali sukelti sunkų šalutinį poveikį. Todėl
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equisolon 100 mg geriamieji milteliai arkliams
Equisolon 300 mg geriamieji milteliai arkliams
Equisolon 600 mg geriamieji milteliai arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
100 mg prednizolono 3 g paketėlyje
300 mg prednizolono 9 g paketėlyje
600 mg prednizolono 18 g paketėlyje
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamieji milteliai.
Balti arba beveik balti milteliai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams su pasikartojančia kvėpavimo takų obstrukcija (PKTO)
susijusiems uždegiminiams ir
klinikiniams rodikliams gerinti, kartu reguliuojant aplinkos sąlygas.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai,
kortikosteroidams ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti virusinių infekcijų viremijos stadijos metu ar
sisteminių mikozinių infekcijų atveju.
Negalima naudoti gyvūnams, turintiems virškinimo trakto opų.
Negalima naudoti gyvūnams, turintiems ragenos opų.
Negalima naudoti vaikingumo metu.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Kortikoidai naudojami siekiant paskatinti klinikinių požymių
palengvėjimą, o ne išgydyti. Gydymą
reikia derinti su aplinkos sąlygų reguliavimu.
Veterinarijos gydytojas turi įvertinti kiekvieną atvejį atskirai ir
nustatyti atitinkamą gydymo programą.
Gydymą prednizolonu galima pradėti tik jei vien reguliuojant
aplinkos sąlygas nepavyksta arba
tikėtina, kad nepavyks pakankamai palengvinti gyvūnui
pasireiškiančių klinikinių simptomų.
Gydymas prednizolonu negali visiškai grąžinti kvėpavimo funkcijos
visais atvejais ir kiekvienu
individualiu atveju gali tekti apsvarstyti galimybę naudoti greičiau
veikiančius vaistus.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-04-2014
Prospect Prospect spaniolă 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-04-2014
Prospect Prospect cehă 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-04-2014
Prospect Prospect daneză 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-04-2014
Prospect Prospect germană 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-04-2014
Prospect Prospect estoniană 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-04-2014
Prospect Prospect greacă 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-04-2014
Prospect Prospect engleză 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-04-2014
Prospect Prospect franceză 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-04-2014
Prospect Prospect italiană 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-04-2014
Prospect Prospect letonă 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-04-2014
Prospect Prospect maghiară 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-04-2014
Prospect Prospect malteză 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-04-2014
Prospect Prospect olandeză 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-04-2014
Prospect Prospect poloneză 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-04-2014
Prospect Prospect portugheză 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-04-2014
Prospect Prospect română 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-04-2014
Prospect Prospect slovacă 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-04-2014
Prospect Prospect slovenă 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-04-2014
Prospect Prospect finlandeză 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-04-2014
Prospect Prospect suedeză 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-04-2014
Prospect Prospect norvegiană 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-09-2021
Prospect Prospect islandeză 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-09-2021
Prospect Prospect croată 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-04-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor