Equisolon

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
17-09-2021
SPC SPC (SPC)
17-09-2021
PAR PAR (PAR)
28-04-2014

active_ingredient:

Prednizolonas

MAH:

LE VET B.V.

ATC_code:

QH02AB06

INN:

Prednisolone

therapeutic_group:

Arkliai

therapeutic_area:

Kortikosteroidų sisteminis naudoti, paprastas, prednizoloną, Sisteminę hormonų preparatai, išsk. lytinių hormonų ir insulino

therapeutic_indication:

Uždegiminių ir klinikinių parametrų, susijusių su pasikartojančia kvėpavimo takų obstrukcija (RAO), arklių, kartu su aplinkos kontrole, sumažinimas.

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2014-03-12

PIL

                                23
B. INFORMACINIS LAPELIS
24
INFORMACINIS LAPELIS
EQUISOLON 100 MG GERIAMIEJI MILTELIAI ARKLIAMS
EQUISOLON 300 MG GERIAMIEJI MILTELIAI ARKLIAMS
EQUISOLON 600 MG GERIAMIEJI MILTELIAI ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equisolon 100 mg geriamieji milteliai arkliams
Equisolon 300 mg geriamieji milteliai arkliams
Equisolon 600 mg geriamieji milteliai arkliams
prednizolonas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Balti arba beveik balti milteliai, kurių viename grame yra 33,3 mg
prednizolono.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
100 mg prednizolono 3 g paketėlyje.
300 mg prednizolono 9 g paketėlyje.
600 mg prednizolono 18 g paketėlyje.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams su pasikartojančia kvėpavimo takų obstrukcija (RAO)
susijusiems uždegiminiams ir
klinikiniams rodikliams gerinti, kartu reguliuojant aplinkos sąlygas.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai,
kortikosteroidams ar bet kuriai kitai vaisto
sudedamajai daliai.
Negalima naudoti virusinių infekcijų atveju, kai kraujotakoje yra
virusų dalelių, ar sisteminių grybelių
sukeltų infekcijų atveju.
Negalima naudoti gyvūnams, turintiems virškinimo trakto opų.
Negalima naudoti gyvūnams, turintiems ragenos opų.
Negalima naudoti vaikingumo metu.
25
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retai po vaisto naudojimo pasireiškė laminitas. Todėl arkliai
gydymo laikotarpiu turi būti dažnai
stebimi.
Labai retai po vaisto naudojimo pasireiškė neurologinių požymių,
pvz., ataksija, negalėjimas atsikelti,
galvos kreipimas, nerimastingumas arba koordinacijos sutrikimas.
Nors pavienės didelės kortikosteroidų dozės paprastai gerai
toleruojamos, naudojamos ilgą laiką jos
gali sukelti sunkų šalutinį poveikį. Todėl
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equisolon 100 mg geriamieji milteliai arkliams
Equisolon 300 mg geriamieji milteliai arkliams
Equisolon 600 mg geriamieji milteliai arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
100 mg prednizolono 3 g paketėlyje
300 mg prednizolono 9 g paketėlyje
600 mg prednizolono 18 g paketėlyje
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamieji milteliai.
Balti arba beveik balti milteliai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams su pasikartojančia kvėpavimo takų obstrukcija (PKTO)
susijusiems uždegiminiams ir
klinikiniams rodikliams gerinti, kartu reguliuojant aplinkos sąlygas.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai,
kortikosteroidams ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti virusinių infekcijų viremijos stadijos metu ar
sisteminių mikozinių infekcijų atveju.
Negalima naudoti gyvūnams, turintiems virškinimo trakto opų.
Negalima naudoti gyvūnams, turintiems ragenos opų.
Negalima naudoti vaikingumo metu.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Kortikoidai naudojami siekiant paskatinti klinikinių požymių
palengvėjimą, o ne išgydyti. Gydymą
reikia derinti su aplinkos sąlygų reguliavimu.
Veterinarijos gydytojas turi įvertinti kiekvieną atvejį atskirai ir
nustatyti atitinkamą gydymo programą.
Gydymą prednizolonu galima pradėti tik jei vien reguliuojant
aplinkos sąlygas nepavyksta arba
tikėtina, kad nepavyks pakankamai palengvinti gyvūnui
pasireiškiančių klinikinių simptomų.
Gydymas prednizolonu negali visiškai grąžinti kvėpavimo funkcijos
visais atvejais ir kiekvienu
individualiu atveju gali tekti apsvarstyti galimybę naudoti greičiau
veikiančius vaistus.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-09-2021
SPC SPC բուլղարերեն 17-09-2021
PAR PAR բուլղարերեն 28-04-2014
PIL PIL իսպաներեն 17-09-2021
SPC SPC իսպաներեն 17-09-2021
PAR PAR իսպաներեն 28-04-2014
PIL PIL չեխերեն 17-09-2021
SPC SPC չեխերեն 17-09-2021
PAR PAR չեխերեն 28-04-2014
PIL PIL դանիերեն 17-09-2021
SPC SPC դանիերեն 17-09-2021
PAR PAR դանիերեն 28-04-2014
PIL PIL գերմաներեն 17-09-2021
SPC SPC գերմաներեն 17-09-2021
PAR PAR գերմաներեն 28-04-2014
PIL PIL էստոներեն 17-09-2021
SPC SPC էստոներեն 17-09-2021
PAR PAR էստոներեն 28-04-2014
PIL PIL հունարեն 17-09-2021
SPC SPC հունարեն 17-09-2021
PAR PAR հունարեն 28-04-2014
PIL PIL անգլերեն 17-09-2021
SPC SPC անգլերեն 17-09-2021
PAR PAR անգլերեն 28-04-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 17-09-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 17-09-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 28-04-2014
PIL PIL իտալերեն 17-09-2021
SPC SPC իտալերեն 17-09-2021
PAR PAR իտալերեն 28-04-2014
PIL PIL լատվիերեն 17-09-2021
SPC SPC լատվիերեն 17-09-2021
PAR PAR լատվիերեն 28-04-2014
PIL PIL հունգարերեն 17-09-2021
SPC SPC հունգարերեն 17-09-2021
PAR PAR հունգարերեն 28-04-2014
PIL PIL մալթերեն 17-09-2021
SPC SPC մալթերեն 17-09-2021
PAR PAR մալթերեն 28-04-2014
PIL PIL հոլանդերեն 17-09-2021
SPC SPC հոլանդերեն 17-09-2021
PAR PAR հոլանդերեն 28-04-2014
PIL PIL լեհերեն 17-09-2021
SPC SPC լեհերեն 17-09-2021
PAR PAR լեհերեն 28-04-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 17-09-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 17-09-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 28-04-2014
PIL PIL ռումիներեն 17-09-2021
SPC SPC ռումիներեն 17-09-2021
PAR PAR ռումիներեն 28-04-2014
PIL PIL սլովակերեն 17-09-2021
SPC SPC սլովակերեն 17-09-2021
PAR PAR սլովակերեն 28-04-2014
PIL PIL սլովեներեն 17-09-2021
SPC SPC սլովեներեն 17-09-2021
PAR PAR սլովեներեն 28-04-2014
PIL PIL ֆիններեն 17-09-2021
SPC SPC ֆիններեն 17-09-2021
PAR PAR ֆիններեն 28-04-2014
PIL PIL շվեդերեն 17-09-2021
SPC SPC շվեդերեն 17-09-2021
PAR PAR շվեդերեն 28-04-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 17-09-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 17-09-2021
PIL PIL իսլանդերեն 17-09-2021
SPC SPC իսլանդերեն 17-09-2021
PIL PIL խորվաթերեն 17-09-2021
SPC SPC խորվաթերեն 17-09-2021
PAR PAR խորվաթերեն 28-04-2014

view_documents_history